6-bromo-7-(trifluoromethoxy)isoquinolin-1(2H)-one | 1445564-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-7-(trifluoromethoxy)isoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 6-bromo-7-trifluoromethoxy-2H-isoquinolin-1-one；1(2H)-Isoquinolinone, 6-bromo-7-(trifluoromethoxy)-；6-bromo-7-(trifluoromethoxy)-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 1445564-99-7
• 化学式: C₁₀H₅BrF₃NO₂
• 分子量: 308.054
• InChiKey: ZIZISTUYLXVKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-7-(trifluoromethoxy)isoquinolin-1(2H)-one 在 乙酰胺 、 盐酸 、 {(-)-1,2-bis(2R,5R)-2,5-dimethylphospholanobenzene(cyclooctadiene)rhodium(l)} triflate 、 四乙基氯化铵 、 氢气 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 180.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 (2R)-3-(1-amino-7-trifluoromethoxyisoquinolin-6-yl)-2-[(3S)-2-oxo-3-[(2-pyrrolidin-1-ylthiazole-5-sulfonyl)amino]pyrrolidin-1-yl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS SULFONYLAMINOPYRROLIDINONE, PRÉPARATION ET APPLICATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及具有抗血栓活性的新磺胺基吡咯烷酮化合物，特别是抑制凝血因子IXa和/或Xa，以及它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013092756A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-(三氟甲氧基)苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 三正丁胺 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-bromo-7-(trifluoromethoxy)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS SULFONYLAMINOPYRROLIDINONE, PRÉPARATION ET APPLICATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及具有抗血栓活性的新磺胺基吡咯烷酮化合物，特别是抑制凝血因子IXa和/或Xa，以及它们的制备方法和作为药物的用途。

  公开号：

  WO2013092756A1

文献信息

• Bicyclic-Fused Heteroaryl or Aryl Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150284405A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物的异构体和药学上可接受的盐已被披露，其中所述化合物具有如规范中定义的Ia式结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• [EN] BICYCLIC-FUSED HETEROARYL OR ARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'HÉTÉROARYLE OU D'ARYLE FUSIONNÉ-BICYCLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'IRAK 4
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015150995A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  该专利披露了具有Ia式结构的化合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其定义在说明书中。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• SULPHONYLAMINOPYRROLIDINONE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：Sanofi

  公开号：US20140329801A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to new sulphonylaminopyrrolidinone compounds having antithrombotic activity which, in particular, inhibit blood clotting factor IXa and/or factor Xa, to processes for their preparation and to use thereof as drugs.

  本发明涉及一种新的磺酰氨基吡咯烷酮化合物，具有抗血栓活性，特别是抑制血凝因子IXa和/或因子Xa，以及它们的制备过程和作为药物的用途。
• Sulphonylaminopyrrolidinone derivatives, their preparation and their therapeutic application
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2606893A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The invention relates to new sulphonylaminopyrrolidinone compounds having antithrombotic activity which, in particular, inhibit blood clotting factor IXa and/ or factor Xa, to processes for their preparation and to use thereof as drugs.

  本发明涉及具有抗血栓活性的新磺胺吡咯烷酮化合物，特别是抑制凝血因子 IXa 和/或因子 Xa 的化合物，还涉及其制备工艺及其作为药物的用途。
• Bicyclic-fused heteroaryl or aryl compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10329302B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物、化合物的同系物和药学上可接受的盐，其中化合物具有说明书中定义的式 Ia 结构。 还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。