E-<1-(7-benzoyloxyheptyl)-2-(3α-hydroxy-2-octenyl)-5-oxo>pyrrolidine | 82002-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E-<1-(7-benzoyloxyheptyl)-2-(3α-hydroxy-2-octenyl)-5-oxo>pyrrolidine
• 英文别名: 7-[2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl]heptyl benzoate
• CAS: 82002-71-9；82002-72-0
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₄
• 分子量: 429.6
• InChiKey: AGYCZSPACYMTPJ-ARVKRVRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-<1-(7-benzoyloxyheptyl)-2-(3α-hydroxy-2-octenyl)-5-oxo>pyrrolidine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到(E)-8-aza-11-deoxy-15α-hydroxyprost-13-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  （E）-8-氮杂-11-脱氧-15α-和15β-羟脯氨酸-13-en-1-醇的合成

  摘要：

  报道了前列腺素E 1类似物（（E）-8-氮杂-11-脱氧-15α-和15β-羟基prost-13-en-1-ol）的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180833
• 作为产物：
  描述：

  7-bromoheptyl benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 E-<1-(7-benzoyloxyheptyl)-2-(3α-hydroxy-2-octenyl)-5-oxo>pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  （E）-8-氮杂-11-脱氧-15α-和15β-羟脯氨酸-13-en-1-醇的合成

  摘要：

  报道了前列腺素E 1类似物（（E）-8-氮杂-11-脱氧-15α-和15β-羟基prost-13-en-1-ol）的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180833

文献信息

• Synthesis of (<i>E</i>)-8-aza-11-deoxy-15α- and 15β-hydroxyprost-13-en-1-ol
  作者：P. A. Zoretic、C. Bhakta、N. D. Sinha、J. Jardin

  DOI：10.1002/jhet.5570180833

  日期：1981.12

  The synthesis of a prostaglandin E1 analog, (E)-8-aza-11-deoxy-15α- and 15β-hydroxyprost-13-en-1-ol, is reported.

  报道了前列腺素E 1类似物（（E）-8-氮杂-11-脱氧-15α-和15β-羟基prost-13-en-1-ol）的合成。