Z-His(Ph)-Val-OMe | 1241426-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-His(Ph)-Val-OMe
• 英文别名: Cbz-His(1-Ph)-Val-OMe；methyl (2S)-3-methyl-2-[[(2S)-3-(1-phenylimidazol-4-yl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoate
• CAS: 1241426-61-8
• 化学式: C₂₆H₃₀N₄O₅
• 分子量: 478.548
• InChiKey: KTCFGFJPXJEAIW-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl(Cbz)histidine methyl ester 、 L-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到Z-His(Ph)-Val-OMe
  参考文献：
  名称：

  Cbz 保护组氨酸的 Chan-Lam-Evans 偶联

  摘要：

  在 Chan-Lam-Evans 条件下描述了用芳基硼酸对受保护的组氨酸进行直接官能化，以在温和条件下以中等至良好的产率（12 个实例，产率高达 83%）得到相应的 N(τ)-芳基组氨酸。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000591

文献信息

• Chan-Lam-Evans Coupling of Cbz-Protected Histidines
  作者：Christophe DalZotto、Julien Michaux、Elodie Martinand-Lurin、Jean-Marc Campagne

  DOI：10.1002/ejoc.201000591

  日期：——

  Direct functionalization of protected histidines with arylboronic acids is described under Chan-Lam-Evans conditions to give the corresponding N(τ)-arylhistidines in moderate to good yields (12 examples, up to 83 % yield) under mild conditions.

  在 Chan-Lam-Evans 条件下描述了用芳基硼酸对受保护的组氨酸进行直接官能化，以在温和条件下以中等至良好的产率（12 个实例，产率高达 83%）得到相应的 N(τ)-芳基组氨酸。