[6-(2-Nitro-benzenesulfonylamino)-hexylamino]-acetic acid | 934803-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-(2-Nitro-benzenesulfonylamino)-hexylamino]-acetic acid
• CAS: 934803-81-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₆S
• 分子量: 359.403
• InChiKey: WJYVGBZWSHJVTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  138.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(2-Nitro-benzenesulfonylamino)-hexylamino]-acetic acid 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-[[6-[6-Aminohexyl-[2-[6-aminohexyl-[2-[6-aminohexyl-[2-[6-aminohexyl-[2-[6-aminohexyl-(2-amino-2-oxoethyl)amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-6-oxohexyl]carbamoyl]-2-(3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cell penetrable peptoid carrier vehicles: synthesis and evaluationElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b306438g/

  摘要：

  使用高效的固相合成方法合成了一系列与荧光素偶联的肽分子寡聚物，并观察到它们显示出显著的细胞穿透特性，这为高效的细胞靶向提供了可能性。

  DOI：

  10.1039/b306438g
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [6-(2-Nitro-benzenesulfonylamino)-hexylamino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cell penetrable peptoid carrier vehicles: synthesis and evaluationElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b306438g/

  摘要：

  使用高效的固相合成方法合成了一系列与荧光素偶联的肽分子寡聚物，并观察到它们显示出显著的细胞穿透特性，这为高效的细胞靶向提供了可能性。

  DOI：

  10.1039/b306438g