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2-Tert-butyl-1-(oxan-4-ylmethyl)-5-pyridin-4-ylsulfonylbenzimidazole | 1030855-84-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Tert-butyl-1-(oxan-4-ylmethyl)-5-pyridin-4-ylsulfonylbenzimidazole
英文别名
——
2-Tert-butyl-1-(oxan-4-ylmethyl)-5-pyridin-4-ylsulfonylbenzimidazole化学式
CAS
1030855-84-5
化学式
C22H27N3O3S
mdl
——
分子量
413.541
InChiKey
JWLNFRHNPUKINE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Tert-butyl-1-(oxan-4-ylmethyl)-5-pyridin-4-ylsulfanylbenzimidazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 2-Tert-butyl-1-(oxan-4-ylmethyl)-5-pyridin-4-ylsulfonylbenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    5-磺酰基-苯并咪唑类化合物作为选择性CB2激动剂。
    摘要:
    合成了一系列新的苯并咪唑CB2-受体激动剂,并探讨了其构效关系。结果显示激动作用与高达0.5 nM的EC(50)和比CB1受体优异的选择性(> 4000倍)。2位上取代基的大小决定了激动水平,范围从反向激动到部分激动到完全激动,这对于大鼠CB2受体更为明显。苯并咪唑5-位的磺酰基取代基的宽泛变化是可以容忍的,这被用来优化类药物性质。这产生了铅化合物14j,其可用于研究选择性的,具有周边作用的CB2激动剂的潜力。使用饼状图(VlaaiVis)显示关键化合物的体外概况。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.03.048
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文献信息

  • BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:EP2142531B1
    公开(公告)日:2015-07-08
  • BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP
    申请人:Gijsen Henricus Jacobus Maria
    公开号:US20090312339A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.
  • US8193369B2
    申请人:——
    公开号:US8193369B2
    公开(公告)日:2012-06-05
  • US8524757B2
    申请人:——
    公开号:US8524757B2
    公开(公告)日:2013-09-03
  • US9284303B2
    申请人:——
    公开号:US9284303B2
    公开(公告)日:2016-03-15
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