2-(3-aminopropylamino)-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone | 92993-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(3-aminopropylamino)-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone
• 英文别名: 2-(3-aminopropylamino)-5-(6-methylpyrid-3-ylmethyl)-4-pyrimidone；2-(3-aminopropylamino)-5-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 92993-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O
• 分子量: 273.338
• InChiKey: AVTNTRSIILLJJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 、 2-(3-aminopropylamino)-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 2-[3-(5-cyanopyrid-2-ylamino)propylamino]-5-(6-methylpyrid-3-ylmethyl)-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  Pyridylaminoalkylaminopyrimidones useful as histamine H.sub.1

  摘要：

  已披露用作组胺H.sub.1-拮抗剂的吡啶衍生物。

  公开号：

  US04548940A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]-2-(硝基氨基)-4(1H)-嘧啶酮 、 1,3-丙二胺 生成 2-(3-aminopropylamino)-5-(6-methyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  Pyridylaminoalkylaminopyrimidones useful as histamine H.sub.1

  摘要：

  已披露用作组胺H.sub.1-拮抗剂的吡啶衍生物。

  公开号：

  US04548940A1

文献信息

• Pyridylaminoalkylaminopyrimidones useful as histamine H.sub.1
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04548940A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  Pyridine derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  已披露用作组胺H.sub.1-拮抗剂的吡啶衍生物。
• Pyridylaminoalkylamine intermediates
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04652650A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  Pyridine derivatives are disclosed which are useful as histamine H.sub.1 -antagonists.

  公开了一些吡啶衍生物，它们可用作组胺H.sub.1-拮抗剂。
• Aminopyrimidinone derivatives as histamine H1-antagonists
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0112707A2

  公开（公告）日：1984-07-04

  The present invention provides compounds of formula (1): and pharmaceutically acceptable acid addition salts thererof where R1 is 2- or 3-pyridyl optionally bearing one or two substituents which are the same or different and which are C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, halogen, nitro, cyano or trifluoromethyl; a is 2 to 4; and R2 is phenyl optionally bearing one or two substituents which are the same or different and are halogen, hydroxy, C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy or a methylenedioxy group or is 3-pyridyl; N-oxo-3-pyridyl; 6-methyl-3-pyridyl; N-oxo-6-methyl-3-pyridyl; 6-hydroxymethyl-3-pyridyl; 4,6-dimethyl-3-pyridyl; N-oxo-4,6-dimethyl-3-pyridyl; 6-hydroxymethyl-4-methyl-3--pyridyl; 5,6-dimethyl-3-pyridyl; N-oxo-5,6-dimethyl-3-pyridyl; 6-hydroxymethyl-5-methyl-3-pyridyl; 4-pyridyl or N--oxo-4-pyridyl. These compounds are useful as histamine H1-antagonists.

  本发明提供了式(1)化合物： 及其药学上可接受的酸加成盐，其中 R1 是 2-或 3-吡啶基，任选带有一个或两个相同或不同的取代基，这些取代基是 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、卤素、硝基、氰基或三氟甲基； a 是 2 至 4；以及 R2 是苯基，可选择带有一个或两个相同或不同的取代基，它们是卤素、羟基、C1-4 烷基或 C1-4 烷氧基或亚甲基二氧基，或者是 3-吡啶基； N-氧代-3-吡啶基；6-甲基-3-吡啶基；N-氧代-6-甲基-3-吡啶基；6-羟甲基-3-吡啶基；4,6-二甲基-3-吡啶基；N-氧代-4,6-二甲基-3-吡啶基；6-羟甲基-4-甲基-3-吡啶基；5,6-二甲基-3-吡啶基；N-氧代-5,6-二甲基-3-吡啶基；6-羟甲基-5-甲基-3-吡啶基；4-吡啶基或 N-氧代-4-吡啶基。 这些化合物可用作组胺 H1 拮抗剂。
• IFE, ROBERT J.;CATCHPOLE, KEITH W.;DURANT, GRAHAM J.;GANELLIN, C. ROBIN;H+, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 249-257
  作者：IFE, ROBERT J.、CATCHPOLE, KEITH W.、DURANT, GRAHAM J.、GANELLIN, C. ROBIN、H+

  DOI：——

  日期：——
• US4548940A
  申请人：——

  公开号：US4548940A

  公开（公告）日：1985-10-22