methyl 4-(bromomethyl)-4'-nitrobiphenyl-3-carboxylate | 1313579-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(bromomethyl)-4'-nitrobiphenyl-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(bromomethyl)-5-(4-nitrophenyl)benzoate
• CAS: 1313579-14-4
• 化学式: C₁₅H₁₂BrNO₄
• 分子量: 350.169
• InChiKey: GGVNETKUSXUOKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(bromomethyl)-4'-nitrobiphenyl-3-carboxylate 在 吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-methyl 3-methyl-2-(1-oxo-6-(4-(phenylsulfonamido)phenyl)isoindolin-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE
  [FR] INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的多晶形态。该发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明进一步提供了一种治疗这些疾病或紊乱的方法，通过向有需要的哺乳动物施用所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2011080718A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methyl-4’-nitro-[1,1’-biphenyl]-3-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 苯 为溶剂， 以52 %的产率得到methyl 4-(bromomethyl)-4'-nitrobiphenyl-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  溶铬和聚集诱导发射活性硝基苯基取代的吡咯烷酮-熔合-1,2-氮杂菩碱，具有预扭曲的分子几何形状

  摘要：

  含硼-氮杂环具有扩展共轭π系统，例如多环芳香族 1,2-氮杂碱，由于其独特的光电特性而受到有机化学家的吸引。然而，大多数多环芳香族 1,2-氮杂硼酸酯以高浓度或固态聚集，导致聚集引起的排放猝灭 （ACQ）。这种实际限制对多环芳烃 1,2-氮杂硼烯在许多应用中的使用构成了重大挑战。此外，仅报道了少数溶剂变色多环芳香族 1,2-氮杂硼烯，并且它们都表现出最小的溶剂变色。因此，需要扩大可用的多环 1,2-氮杂硼化合物的范围，以包括那些在高浓度和固态下显示荧光的化合物，以及那些由于不同极性而在各种溶剂中表现出显着发射强度的化合物。为了解决 ACQ 问题，我们评估了预扭曲分子几何形状对多环芳香族 1,2-氮杂碱的光电性能的影响。具体来说，对三种苯取代的吡咯烷酮熔融 1,2-氮杂硼烯 （PFA） 进行了实验和计算研究，这些 PFA 具有相似的结构并具有不同电子部分 （–H、–NO2、–CN，分别称为 PFA

  DOI：

  10.1039/d3tc03278g

文献信息

• INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE
  申请人：Jadhav Ravindra Dnyandev

  公开号：US20120289505A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体；以及它们的药学上可接受的盐，药学上可接受的溶剂化合物和药学上可接受的多晶形态。本发明还涉及制造这些杂环化合物的方法以及含有它们的制药组合物。所述化合物及其制药组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，尤其是DGAT1。本发明还提供了一种通过向需要治疗的哺乳动物中给予所述化合物或其制药组合物的治疗方法来治疗这些疾病或紊乱的方法。
• Inhibitors of diacylglycerol acyl transferase
  申请人：Jadhav Ravindra Dnyandev

  公开号：US08748426B2

  公开（公告）日：2014-06-10

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of the compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物和药学上可接受的多晶形。本发明还涉及制造这些杂环化合物的方法以及含有它们的制药组合物。这些化合物及其制药组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明还提供了一种通过向需要治疗的哺乳动物中给予化合物或其制药组合物的治疗有效量来治疗这些疾病或紊乱的方法。
• US8748426B2
  申请人：——

  公开号：US8748426B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011080718A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的多晶形态。该发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明进一步提供了一种治疗这些疾病或紊乱的方法，通过向有需要的哺乳动物施用所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。
• Solvatochromic and aggregation-induced emission active nitrophenyl-substituted pyrrolidinone-fused-1,2-azaborine with a pre-twisted molecular geometry
  作者：Albert D. Campbell、Kaia Ellis、Lyric K. Gordon、Janiyah E. Riley、VuongVy Le、Kimberly K. Hollister、Stephen O. Ajagbe、Samer Gozem、Robert B. Hughley、Adeline M. Boswell、Ophelia Adjei-sah、Prioska D. Baruah、Ra’Nya Malone、Logan M. Whitt、Robert J. Gilliard、Carl Jacky Saint-Louis

  DOI：10.1039/d3tc03278g

  日期：——

  π-systems such as polycyclic aromatic 1,2-azaborines, hold the fascination of organic chemists due to their unique optoelectronic properties. However, the majority of polycyclic aromatic 1,2-azaborines aggregate at high concentrations or in the solid-state, resulting in aggregation-caused quenching (ACQ) of emission. This practical limitation poses significant challenges for polycyclic aromatic 1,2-azaborines’

  含硼-氮杂环具有扩展共轭π系统，例如多环芳香族 1,2-氮杂碱，由于其独特的光电特性而受到有机化学家的吸引。然而，大多数多环芳香族 1,2-氮杂硼酸酯以高浓度或固态聚集，导致聚集引起的排放猝灭 （ACQ）。这种实际限制对多环芳烃 1,2-氮杂硼烯在许多应用中的使用构成了重大挑战。此外，仅报道了少数溶剂变色多环芳香族 1,2-氮杂硼烯，并且它们都表现出最小的溶剂变色。因此，需要扩大可用的多环 1,2-氮杂硼化合物的范围，以包括那些在高浓度和固态下显示荧光的化合物，以及那些由于不同极性而在各种溶剂中表现出显着发射强度的化合物。为了解决 ACQ 问题，我们评估了预扭曲分子几何形状对多环芳香族 1,2-氮杂碱的光电性能的影响。具体来说，对三种苯取代的吡咯烷酮熔融 1,2-氮杂硼烯 （PFA） 进行了实验和计算研究，这些 PFA 具有相似的结构并具有不同电子部分 （–H、–NO2、–CN，分别称为 PFA