4-(4-trifluoromethylphenyl)-3-methylphenyl-1H-indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one | 1009630-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-trifluoromethylphenyl)-3-methylphenyl-1H-indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one
• 英文别名: 12-Methyl-14-phenyl-10-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-13,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaen-8-one
• CAS: 1009630-23-2
• 化学式: C₂₇H₁₆F₃N₃O
• 分子量: 455.439
• InChiKey: OHCQNTPKERDEOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-trifluoromethylphenyl)-3-methylphenyl-1H-indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one 、 丙二腈 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡唑并稠合的 4-氮杂芴酮作为合成荧光双氰基亚乙烯基取代衍生物的关键试剂†

  摘要：

  通过indan - 1,3 - dione ( _ 1 )，描述了苯甲醛2和5-氨基-1-芳基吡唑3。这些化合物成功地用作新型二氰基亚乙烯基衍生物7a-d的前体，该衍生物在其稠合系统的第 4 位含有不同的受体 (A) 或供体 (D) 芳基。所得产物（4a-x和7a-d ）的结构基于7b的NMR 实验、HRMS 分析和 X 射线衍射研究确定 . 7a-d的光物理和计算研究表明，这些产品是可调节的 ICT 荧光团，甚至一些初步测试也表明这些化合物可以用作荧光化学剂量计来检测氰化物。

  DOI：

  10.1039/c9ra04682h
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-苯基-3,4-二氢吡唑-3-胺 、 对三氟甲基苯甲醛 、 1,3-茚满二酮 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到4-(4-trifluoromethylphenyl)-3-methylphenyl-1H-indeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并稠合的 4-氮杂芴酮作为合成荧光双氰基亚乙烯基取代衍生物的关键试剂†

  摘要：

  通过indan - 1,3 - dione ( _ 1 )，描述了苯甲醛2和5-氨基-1-芳基吡唑3。这些化合物成功地用作新型二氰基亚乙烯基衍生物7a-d的前体，该衍生物在其稠合系统的第 4 位含有不同的受体 (A) 或供体 (D) 芳基。所得产物（4a-x和7a-d ）的结构基于7b的NMR 实验、HRMS 分析和 X 射线衍射研究确定 . 7a-d的光物理和计算研究表明，这些产品是可调节的 ICT 荧光团，甚至一些初步测试也表明这些化合物可以用作荧光化学剂量计来检测氰化物。

  DOI：

  10.1039/c9ra04682h

文献信息

• Regioselective three‐component synthesis of novel indeno[1,2‐<i>b</i>]‐pyrazolo[4,3‐<i>e</i>]pyridines‐fused derivatives of 4‐azafluorenone alkaloid
  作者：Jairo Quiroga、Débora Cobo、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonía、Silvia Cruz、Manuel Nogueras、Justo Cobo

  DOI：10.1002/jhet.5570450116

  日期：2008.1

  Abstractmagnified imageNew fused indeno[1,2‐b]pyridine derivatives have been prepared in a multicomponent reaction from benzaldehydes, indanedione and the appropriate aminoheteroaryl compound. The simple methodology permitted the syntheses of a series of indeno[1,2‐b]pyrazolo[4,3‐e]pyridines 4 from 5‐aminopyrazol 1 and modulated by the corresponding benzaldehyde 2.