2-cyclohexenyl-2-ethyl benzoate | 61140-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexenyl-2-ethyl benzoate
• 英文别名: 2-benzoyloxy-1-cyclohex-1-enyl-ethanone；2-Benzoyloxy-1-cyclohex-1-enyl-aethanon；2-(Cyclohex-1-en-1-yl)-2-oxoethyl benzoate；[2-(cyclohexen-1-yl)-2-oxoethyl] benzoate
• CAS: 61140-56-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: NWVLRJPDWSIFSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexenyl-2-ethyl benzoate 在 1,4-二氧六环 、 Pd-BaSO₄ 作用下， 生成 benzoic acid 2-cyclohexyl-2-oxoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Some Metathetical Reactions of α,α'-Dibromomethyl Cyclohexyl Ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01161a002
• 作为产物：
  描述：

  乙酰基环已烯 生成 2-cyclohexenyl-2-ethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of trimethylsilyloxy-1,3-dienes with lead(IV) benzoate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00426a026

文献信息

• Optimizing P,N-Bidentate Ligands for Oxidative Gold Catalysis: Efficient Intermolecular Trapping of α-Oxo Gold Carbenes by Carboxylic Acids
  作者：Kegong Ji、Yulong Zhao、Liming Zhang

  DOI：10.1002/anie.201301601

  日期：2013.6.17

  Control confirmed: Optimization of P,N‐bidentate ligands (L) reveals the importance of conformation control for intermolecular trapping of reactive α‐oxo gold carbene intermediates. As a result, the highly efficient and broadly applicable synthesis of carboxymethyl ketones from readily available carboxylic acids and terminal alkynes proceeds under mild reaction conditions.

  控制确认：P,N-双齿配体 ( L ) 的优化揭示了构象控制对于反应性 α-氧代金卡宾中间体的分子间捕获的重要性。因此，在温和的反应条件下，可以从易得的羧酸和末端炔烃高效且广泛地合成羧甲基酮。
• Reaction of trimethylsilyloxy-1,3-dienes with lead(IV) benzoate
  作者：George M. Rubottom、John M. Gruber

  DOI：10.1021/jo00426a026

  日期：1977.3
• Some Metathetical Reactions of α,α'-Dibromomethyl Cyclohexyl Ketone
  作者：R. B. Wagner、James A. Moore

  DOI：10.1021/ja01161a002

  日期：1950.5