4-氯-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲腈 | 920965-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 1-(benzenesulfonyl)-4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-B]pyridine-3-carbonitrile, 4-chloro-1-(phenylsulfonyl)-；1-(benzenesulfonyl)-4-chloropyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 920965-86-2
• 化学式: C₁₄H₈ClN₃O₂S
• 分子量: 317.755
• InChiKey: KACVWNPHKPVGLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7919

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 、 氰化锌 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-氯-1-苯磺酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7919

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Arylpyrrolopyridine derived compounds as LRRK2 inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140315901A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention is directed to arylpyrrolopyridine derivatives of formula (A) The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such as Lewy body dementia, Parkinson's disease or cancer.

  本发明涉及式(A)的芳基吡咯吡啶衍生物。这些化合物被认为对与LRRK2相关的疾病如Lewy体痴呆、帕金森病或癌症的治疗有用。
• [EN] ARYLPYRROLOPYRIDINE DERIVED COMPOUNDS AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS D'ARYLPYRROLOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2014170248A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention is directed to arylpyrrolopyridine derivatives of formula (A) (A). The compounds are considered useful for the treatment of diseases associated with LRRK2 such as Lewy body dementia, Parkinson's disease cancer.

  本发明涉及式（A）的芳基吡咯吡啶衍生物。这些化合物被认为对治疗与LRRK2相关的疾病，如Lewy体痴呆、帕金森病和癌症，具有用处。
• HETEROCYCLIC JANUS KINASE 3 INHIBITORS
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20090264399A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein —R 1 , —R 2 , —R 3 , —R 4 , —R 5 , -M-, —X— and —Y═ are as defined in the description, their use of as, medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中-R1，-R2，-R3，-R4，-R5，-M-，-X-和-Y═如描述中所定义，它们的用途作为药物，制备它们的过程以及用于治疗JAK3介导的疾病的用途。
• Heterocyclic Janus Kinase 3 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08163767B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein —R1, —R2, —R3, —R4, —R5, -M-, —X— and —Y═ are as defined in the description, their use of as, medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及公式(I)或其盐的化合物，其中—R1、—R2、—R3、—R4、—R5、-M-、—X—和—Y═如所述定义，其用途为药物，其制备过程以及用于治疗JAK3介导疾病的用途。
• Heterocyclic Janus kinase 3 inhibitors
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2251341A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, wherein -R1, -R2, -R3, -R4, -R5, -M-, -X- and -Y= are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of JAK3 mediated diseases.

  本发明涉及式 (I) 的化合物或其盐，其中 -R1、-R2、-R3、-R4、-R5、-M-、-X- 和 -Y= 如描述中所定义；本发明还涉及其作为药物的用途、制备工艺以及用于治疗 JAK3 介导的疾病。