4,10-dimethylanthracen-9(10H)-one | 29852-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4,10-dimethylanthracen-9(10H)-one
• 英文别名: 4,10-Dimethylanthron；4,10-dimethyl-10H-anthracen-9-one
• CAS: 29852-38-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: LRTLAVLXKLQIFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-dimethylanthracen-9(10H)-one 在 锂硼氢 作用下， 生成 1,9-二甲基蒽
  参考文献：
  名称：

  混合双功能。3.多核烃的简单烷基化衍生物的芝麻油溶液的抗肿瘤活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00299a028
• 作为产物：
  描述：

  2-<α-(2-Tolyl)ethyl>benzoesaeure 在 氢氟酸 作用下， 生成 4,10-dimethylanthracen-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  混合双功能。3.多核烃的简单烷基化衍生物的芝麻油溶液的抗肿瘤活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00299a028

文献信息

• Photosensitized, Energy-Transfer-Mediated Cyclization of 2-(1-Arylvinyl)benzaldehydes to Anthracen-9-(10<i>H</i>)-ones
  作者：Wei Ding、Chang Chin Ho、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00182

  日期：2019.2.15

  2-(1-arylvinyl)benzaldehydes is reported. The reaction is promoted in the presence of an IrIII photocatalyst and an amine base at room temperature under the irradiation of blue LEDs, affording 10-methylanthracen-9(10H)-one derivatives in moderate to good yields with tolerance to various functional groups. A series of mechanistic experiments suggest that the reaction proceeds via energy transfer from the excited IrIII

  报道了可见光诱导的2-（1-芳基乙烯基）苯甲醛的光催化分子内环化。该反应促进了由Ir的存在III光催化剂和在室温下的蓝色LED的照射下胺碱，得到10-methylanthracen-9（10 ħ）在中度至良好的产率-酮衍生物与耐受各种官能团。一系列的机械实验表明，反应是通过能量从激发的Ir III光催化剂转移到底物上而产生的双自由基，然后进行1，5-氢转移，6π电环化和芳构化，从而生成环状产物。