n-propyl-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-calix[4]arene-2-carboxylate | 1312805-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: n-propyl-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-calix[4]arene-2-carboxylate
• 英文别名: Propyl 5,11,17,23-tetratert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-2-carboxylate
• CAS: 1312805-86-9
• 化学式: C₅₂H₇₀O₆
• 分子量: 791.124
• InChiKey: QUSPLTJTCBBINL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.7
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 2-carboxy-25,26,27,28-tetramethoxy-5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)calix[4]arene 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以42%的产率得到n-propyl-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,26,27,28-tetramethoxy-calix[4]arene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  桥取代杯[4]芳烃：合成，构象和应用†

  摘要：

  桥取代 杯[4]芳烃 羧酸， 5,11,17,23-四-叔丁基- 25,26,27,28四甲氧基杯[4]芳烃-2-羧酸（1）可以很容易地转化为各种酯2-4并还原为与之反应的醇5甲基碘给以太6。可以将醇进行丹磺酰化，得到7，其荧光可通过以下方式选择性淬灭：铜（II） 在 乙腈。试图将酸1转化为酰胺的尝试意外地导致内酯8的形成。通过确定溶液的单晶X射线结构，研究了溶液1-8的构象特征；在溶液2和4的情况下，已研究了它们的构象特征。除8外，在所有这些化合物中，桥取代基均采用赤道（侧向）取向。

  DOI：

  10.1039/c1ob00028d

文献信息

• Bridge-substituted calix[4]arenes: syntheses, conformations and application
  作者：Conrad Fischer、Tobias Gruber、Wilhelm Seichter、Edwin Weber

  DOI：10.1039/c1ob00028d

  日期：——

  xylic acid (1), can be readily converted to various esters 2–4 and reduced to the alcohol 5, which reacts with methyl iodide to give the ether 6. The alcohol can be dansylated to give 7, the fluorescence of which is selectively quenched by Cu(II) in acetonitrile. An attempt to convert the acid 1 to an amide resulted unexpectedly in the formation of a lactone 8. The conformational characteristics of

  桥取代 杯[4]芳烃 羧酸， 5,11,17,23-四-叔丁基- 25,26,27,28四甲氧基杯[4]芳烃-2-羧酸（1）可以很容易地转化为各种酯2-4并还原为与之反应的醇5甲基碘给以太6。可以将醇进行丹磺酰化，得到7，其荧光可通过以下方式选择性淬灭：铜（II） 在 乙腈。试图将酸1转化为酰胺的尝试意外地导致内酯8的形成。通过确定溶液的单晶X射线结构，研究了溶液1-8的构象特征；在溶液2和4的情况下，已研究了它们的构象特征。除8外，在所有这些化合物中，桥取代基均采用赤道（侧向）取向。