(R)-N-(t-butyloxycarbonyl)-N-(methanesulfonyloxy)-2-phenylpropionamide | 219844-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(t-butyloxycarbonyl)-N-(methanesulfonyloxy)-2-phenylpropionamide
• 英文别名: [(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(2R)-2-phenylpropanoyl]amino] methanesulfonate
• CAS: 219844-55-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₆S
• 分子量: 343.401
• InChiKey: USIAZMQUIMDGKR-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(t-butyloxycarbonyl)-N-(methanesulfonyloxy)-2-phenylpropionamide 、 苯甲醇 在 2,6-二叔丁基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以69%的产率得到(R)-(+)-1-(benzyloxycarbonyl)-α-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  Degradative Rearrangements of N-(t-Butyloxycarbonyl)-O-methanesulfonyl-hydroxamic Acids:  A Novel, Reagent-Based Alternative to the Lossen Rearrangement¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981498e
• 作为产物：
  描述：

  、 2-甲基-2-丙基[(甲基磺酰基)氧基]氨基甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-N-(t-butyloxycarbonyl)-N-(methanesulfonyloxy)-2-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Degradative Rearrangements of N-(t-Butyloxycarbonyl)-O-methanesulfonyl-hydroxamic Acids:  A Novel, Reagent-Based Alternative to the Lossen Rearrangement¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981498e

文献信息

• Degradative Rearrangements of <i>N</i>-(<i>t-</i>Butyloxycarbonyl)-<i>O</i>-methanesulfonyl-hydroxamic Acids:  A Novel, Reagent-Based Alternative to the Lossen Rearrangement¹
  作者：Jeffrey A. Stafford、Stephen S. Gonzales、David G. Barrett、Edward M. Suh、Paul L. Feldman

  DOI：10.1021/jo981498e

  日期：1998.12.1