(R)-2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-3-hydroxy-4-oxo-azetidin-2-yl)-propionic acid benzyl ester | 194859-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-3-hydroxy-4-oxo-azetidin-2-yl)-propionic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2R)-2-[(2R)-3-hydroxy-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]propanoate
• CAS: 194859-72-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₆
• 分子量: 363.411
• InChiKey: IXKNHOWJNVRMQD-CEPMMTIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-3-hydroxy-4-oxo-azetidin-2-yl)-propionic acid benzyl ester 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到(R)-2-((2R,3S)-3-Bromo-1-tert-butoxycarbonylmethyl-4-oxo-azetidin-2-yl)-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-卡巴培南对抗菌活性的构效关系：C-6取代基的作用。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.621
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(R)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-3-eth-(E)-ylidene-4-oxo-azetidin-2-yl]-propionic acid benzyl ester 在 臭氧 、 三苯基膦 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 以43%的产率得到(R)-2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylmethyl-3-hydroxy-4-oxo-azetidin-2-yl)-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  1β-甲基-卡巴培南对抗菌活性的构效关系：C-6取代基的作用。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.621