4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸甲酯 | 951625-93-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 951625-93-7
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: VMEYNNIKJFNFDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 N-Methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrrolo[2,3-b]pyridine-6(5H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC 5,6,5-TRICYCLIC ANALOGS

  摘要：

  这项发明提供了一种新颖的化学系列，其化学式为I，以及利用该化合物结合到GABA A 受体的苯二氮卓位点并负性调节GABA A 的α5亚型的方法，以及利用化合物I的制备药物治疗GABA A 受体相关疾病的方法。该发明还提供了一种在动物体内调节一个或多个GABA A 亚型的方法，包括向动物体内施用化合物I的有效量。

  公开号：

  US20120095016A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-[三(甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012058645A8

文献信息

• [EN] TAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES TAM
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018191587A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, compositions (e.g., pharmaceutical compositions/medicaments) that include such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases, such as cancer.

  本文描述了化合物，制备这种化合物的方法，包括这种化合物的组合物（例如，包含这种化合物的药物组合物/药物），以及使用这种化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES AS COMPLEMENT INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021202977A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  本文披露了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活动特征的疾病或状况的方法。
• PYRAZOLYL PYRROLO[2,3-B]PYRMIDINE-5-CARBOXYLATE ANALOGS AND METHODS OF MAKING THE SAME
  申请人：ACLARIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20190135807A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to new pyrrolopyridine compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibition of JAK1 and JAK3 kinase activity in a human or animal subject are also provided for the treatment diseases such as pruritus, alopecia, androgenetic alopecia, alopecia areata, vitiligo and psoriasis.

  本发明涉及新的吡咯吡啶化合物和组合物，以及它们作为药物用于治疗疾病的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制JAK1和JAK3激酶活性的方法，用于治疗疾病，如瘙痒、脱发、雄激素性脱发、斑秃、白癜风和牛皮癣。
• [EN] NOVEL 3,4-DISUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES AND 4,5-DISUBSTITUTED-7H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDAZINES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES 1H-PYRROLO[2,3- B]PYRIDINES 3,4-DISUBSTITUÉES ET 7H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDAZINES 4,5-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LRRK2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015092592A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides novel 3,4-disubstituted-1 H-pyrrolo[2,3- Jb]pyridine derivatives and 4,5-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazine derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof (I) wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了新颖的3,4-二取代-1H-吡咯[2,3-Jb]吡啶衍生物和4,5-二取代-7H-吡咯[2,3-c]吡啉衍生物的化合物(I)，以及其在药学上可接受的盐(I)，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义。本发明还涉及包括化合物(I)的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。
• HETEROCYCLIC TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Hopkins Brian T.

  公开号：US20130345192A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Tec family kinases, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Tec家族激酶抑制剂的化合物，其组成物以及使用它们的方法。