2-((1,9-bis((1,3-diazidopropan-2-yl)oxy)nona-2,7-diyn-5-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran | 681440-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((1,9-bis((1,3-diazidopropan-2-yl)oxy)nona-2,7-diyn-5-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 681440-04-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄S
• 分子量: 321.397
• InChiKey: PKFWSFMVNJBJOL-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1,9-bis((1,3-diazidopropan-2-yl)oxy)nona-2,7-diyn-5-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 氢氧化钾 、 异丙基氯化镁 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-benzylaziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酰基磺酰基作为仲胺的保护基：温和的Ni催化加氢脱磺酰基反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352634
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((1,9-bis((1,3-diazidopropan-2-yl)oxy)nona-2,7-diyn-5-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酰基磺酰基作为仲胺的保护基：温和的Ni催化加氢脱磺酰基反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352634