4-氯-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 | 1260671-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶
• 中文别名: 4-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶
• 英文名称: 4-Chloro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
• CAS: 1260671-36-0
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• 分子量: 153.571
• InChiKey: BUPUIJNFTSIUEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、避光、惰性气体环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚甲醛 、 4-氯-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶 在 (Bu₄N)₂S₂O₈ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到4-chloro-7-(1,3,5-trioxan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  氮杂环的无金属和无酸CH甲酰化：使用三恶烷作为有机可溶氧化剂实现的醛当量

  摘要：

  据报道，使用三恶烷作为甲酰基当量，氮杂环的无金属，固有和实用的CH甲酰化反应。该反应提供了一种温和而稳健的方法，用于用醛处理修饰医学上相关的杂环。有机可溶性氧化剂过硫酸四丁铵的使用对于促进所需的偶联至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02453

文献信息

• Metal- and Acid-Free C–H Formylation of Nitrogen Heterocycles: Using Trioxane as an Aldehyde Equivalent Enabled by an Organic-Soluble Oxidant
  作者：Jacob M. Ganley、Melodie Christensen、Yu-hong Lam、Zhengwei Peng、Angie R. Angeles、Charles S. Yeung

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02453

  日期：2018.9.21

  A metal-free, innate, and practical C–H formylation of nitrogen heterocycles using trioxane as a formyl equivalent is reported. This reaction provides a mild and robust method for modifying medicinally relevant heterocycles with an aldehyde handle. The use of an organic soluble oxidant, tetrabutylammonium persulfate, is critical in promoting the desired coupling.

  据报道，使用三恶烷作为甲酰基当量，氮杂环的无金属，固有和实用的CH甲酰化反应。该反应提供了一种温和而稳健的方法，用于用醛处理修饰医学上相关的杂环。有机可溶性氧化剂过硫酸四丁铵的使用对于促进所需的偶联至关重要。