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4-acetonyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-nitropyrimidine | 79918-37-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-acetonyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-nitropyrimidine
英文别名
5-nitro-4-(2-oxopropyl)-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one
4-acetonyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-nitropyrimidine化学式
CAS
79918-37-9
化学式
C7H9N3O4
mdl
——
分子量
199.166
InChiKey
LDPWUZSDNGWGCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.23
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    101.34
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-acetonyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-nitropyrimidinesodium hydroxide 作用下, 反应 5.0h, 以85%的产率得到对硝基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidines. 18. A novel pyrimidine to benzene ring transformation reaction. Conversion of 5-nitro-2(1H)-pyrimidinone into p-nitrophenol derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00345a037
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-5-硝基嘧啶丙酮盐酸 作用下, 反应 5.0h, 以82%的产率得到4-acetonyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-5-nitropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidines. 18. A novel pyrimidine to benzene ring transformation reaction. Conversion of 5-nitro-2(1H)-pyrimidinone into p-nitrophenol derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00345a037
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文献信息

  • FOX, J. J.;SU, TSANN-LONG;STEMPEL, L. M.;WATANABE, KYOICHI, A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1081-1084
    作者:FOX, J. J.、SU, TSANN-LONG、STEMPEL, L. M.、WATANABE, KYOICHI, A.
    DOI:——
    日期:——
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