N-(5-bromo-2-iodo-4-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 869585-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-2-iodo-4-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 869585-95-5
• 化学式: C₉H₆BrF₃INO₂
• 分子量: 423.956
• InChiKey: VOAWJPKEKMROQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-iodo-4-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 二氯乙酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 磺酰氯 、 二甲基硫 、 camphor-10-sulfonic acid 、 苄基三乙基氯化铵 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 3.91h， 生成 (1S,13bS)-1-氨基-11-溴-1,2,7,8,13,13b-六氢[1,6,2]氧硫氮杂卓并[2',3':1,2]吡啶并[3,4-b]吲哚-10-醇
  参考文献：
  名称：

  (-)-Eudistomin C的立体控制全合成

  摘要：

  (-)-eudistomin C的立体控制全合成以18步顺序完成，总产率为7.7%。该合成以布朗斯台德酸催化的色胺衍生物和加纳醛的非对映选择性 Pictet-Spengler 反应为特征，以及通过分子内烷基化前所未有地构建不寻常的氧硫杂环。

  DOI：

  10.1021/ja055832h
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯胺 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 铁粉 、 iron(II) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-(5-bromo-2-iodo-4-methoxyphenyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  (-)-Eudistomin C的立体控制全合成

  摘要：

  (-)-eudistomin C的立体控制全合成以18步顺序完成，总产率为7.7%。该合成以布朗斯台德酸催化的色胺衍生物和加纳醛的非对映选择性 Pictet-Spengler 反应为特征，以及通过分子内烷基化前所未有地构建不寻常的氧硫杂环。

  DOI：

  10.1021/ja055832h

文献信息

• [EN] COMPOUND FOR TREATING THROMBOTIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉ DESTINÉ AU TRAITEMENT DE MALADIES THROMBOTIQUES<br/>[ZH] 一种治疗血栓性疾病的化合物
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2022017531A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  本发明涉及一种治疗血栓性疾病的化合物。具体地，本发明提供一种式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其阻转异构体、或其外消旋体、或其多晶型物、或其溶剂合物或或其经同位素标记衍生物。本发明所述的化合物能够特异性地与Src激酶的SH3结构域蛋白后，干扰整合素αIIbβ3与Src激酶结合，进而选择性抑制外向内信号转导，不影响内向外信号转导，从而使得本发明的化合物在抗血栓的同时不影响正常的生理性止血功能，避免出血副作用的出现，能够成为新一代预防和治疗血栓相关心脑血管疾病的有效药物。