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benzyl 2-((4-methoxyphenyl)imino)-2-phenylacetate | 1041482-57-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 2-((4-methoxyphenyl)imino)-2-phenylacetate
英文别名
——
benzyl 2-((4-methoxyphenyl)imino)-2-phenylacetate化学式
CAS
1041482-57-8
化学式
C22H19NO3
mdl
——
分子量
345.398
InChiKey
DEBGWIKYSAIHPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    47.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2-((4-methoxyphenyl)imino)-2-phenylacetate 、 zinc(II) iodide 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到benzyl 2-((4-methoxyphenyl)amino)-2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    以水为氢源的锌盐催化还原α-芳基亚氨基酯、二酮和苯乙炔
    摘要:
    以水为氢源,锌为还原剂,锌盐催化还原α-芳基亚氨基酯、二酮和苯乙炔。所提出的方法提供了一种低成本、环保和实用的α-芳基氨基酯、α-羟基酮和苯乙烯的制备方法。以D 2 O为氘源,以优异的氘掺入率高效制得相应产物,为获得有价值的氘标记化合物提供了一种廉价且安全的工具。
    DOI:
    10.1039/d1ob00155h
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl oxo(phenyl)acetate甲氧苯胺对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以64%的产率得到benzyl 2-((4-methoxyphenyl)imino)-2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    儿茶酚硼烷的化学和对映选择性布朗斯台德酸催化还原α-氨基酯
    摘要:
    已经开发了使用儿茶酚硼烷对α-亚氨基酯进行化学和对映选择性还原的方法,该方法使用10 mol%的对映纯BINOL基磷酸作为有机催化剂。在温和的反应条件下,可以以几乎定量的产率获得各种不同取代的芳香族α-氨基酸衍生物,并且对映体的选择性非常好,甚至高达96%ee。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300352
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文献信息

  • Chiral bipyridine-annulated bicyclo[3.3.1]nonane N-oxide organocatalysts for stereoselective allylation and hydrosilylation reactions
    作者:Simona Žeimytė、Sigitas Stončius
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131831
    日期:2021.1
    The synthesis of chiral C2-symmetric bis(bipyridine N,N′-dioxide) and bis(bipyridine N-monooxide) derivatives featuring bipyridine-annulated bicyclo[3.3.1]nonane framework is reported. The new Lewis basic bipyridine N,N′-dioxides exhibited good catalytic activity in the asymmetric allylation of aldehydes with allyltrichlorosilane, furnishing corresponding homoallylic alcohols in up to 75% ee. Reduction
    报道了具有联吡啶环化的双环[3.3.1]壬烷骨架的手性C 2对称双(联吡啶N,N'-二氧化物)和双(联吡啶N-一氧化物)衍生物的合成。新的路易斯碱性联吡啶N,N'-二氧化物在醛与烯丙基三硅烷的不对称烯丙基化反应中显示出良好的催化活性,提供了高达75%ee的相应的均烯丙基醇。联吡啶N,N'催化三硅烷还原酮亚胺和β-烯胺酯-二氧化物的收率很高,但对映选择性中等(38-54%ee);在室温下,α-亚基酯的还原可达到良好的不对称诱导平(高达73%ee)。
  • Copper-Catalyzed Borylative Multicomponent Synthesis of Quaternary α-Amino Esters
    作者:Kay Yeung、Fabien J. T. Talbot、Gareth P. Howell、Alexander P. Pulis、David J. Procter
    DOI:10.1021/acscatal.8b04563
    日期:2019.3.1
    Copper-catalyzed coupling of readily available ketiminoesters, allenes, and a diboron affords densely functionalized quaternary α-amino esters bearing adjacent stereocenters and versatile vinyl boronate motifs. The method utilizes a commercially available copper(I) catalyst, operates at ambient temperature, and features a catalytic allyl cupration of ketiminoesters.
    催化的易于获得的酮亚氨基酸酯,丙二烯和乙硼烷的偶联提供了密集的官能化季α-基酯,带有相邻的立体中心和通用的乙烯基硼酸酯基序。该方法利用可商购的(I)催化剂,在环境温度下操作,并且具有酮亚氨基酸酯的催化烯丙基化。
  • 氘代氨基酸酯类化合物的制备方法
    申请人:重庆市中药研究院
    公开号:CN113214099A
    公开(公告)日:2021-08-06
    本发明公开了一种高效制备手性氨基酸酯的方法,该方法是在常见有机溶剂中,以亚胺酸酯为原料,以氘代甲醇源,采用过渡属催化实现亚胺酸酯的不对称转移化。得到目标产物手性氨基酸酯,其反应通式如下:本发明所提供的以氘代甲醇源制备手性氨基酸酯的方法包括反应体系建立、主反应和后处理步骤。提供了一种操作简单、温和、高效、绿色、高代率的代手性氨基酸酯的制备方法。
  • 一种以重水为氘源制备氘代氨基酸酯的方法
    申请人:云南民族大学
    公开号:CN111004076A
    公开(公告)日:2020-04-14
    本发明公开了一种以重水源制备氨基酸酯的方法,是以亚胺酸酯化合物、重水为反应原料,以路易斯酸为催化剂,于有机溶剂中在还原剂下反应合成得到目标物氨基酸酯化合物,其反应通式如下:式中:R1,R3=aryl,R2=alkyl。本发明提供了一种操作简单、温和、高效、绿色、高掺入的氨基酸酯的制备方法。
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