N-[[1-[[[4-(Acetyloxy)-1-oxobutyl]imino]aminomethyl]-4-piperidinyl]methyl]-1-[N-(methylsulfonyl)-D-phenylalanyl]-L-prolinamide | 185251-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[[1-[[[4-(Acetyloxy)-1-oxobutyl]imino]aminomethyl]-4-piperidinyl]methyl]-1-[N-(methylsulfonyl)-D-phenylalanyl]-L-prolinamide
• 英文别名: [4-[[amino-[4-[[[(2S)-1-[(2R)-2-(methanesulfonamido)-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]methyl]piperidin-1-yl]methylidene]amino]-4-oxobutyl] acetate
• CAS: 185251-06-3
• 化学式: C₂₈H₄₂N₆O₇S
• 分子量: 606.743
• InChiKey: LDSAAZGKAKNEGV-RPWUZVMVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-piperidinylmethyl)-1-[N-(methylsulfonyl)-D-phenylalanyl]-L-prolinamide trifluoroacetate 、 N-(4-acetoxybutyryl)-1-guanylpyrazole 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到N-[[1-[[[4-(Acetyloxy)-1-oxobutyl]imino]aminomethyl]-4-piperidinyl]methyl]-1-[N-(methylsulfonyl)-D-phenylalanyl]-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Acyl guanidine and amidine prodrugs

  摘要：

  提供了酰基胍、硫代胍和胺基化合物，其具有以下结构，其中Z是一个亚结构，当连接时形成具有药理活性性质的化合物的前药。在优选实施例中，Z是一个含有在远端和近端结合残基的凝血酶抑制剂亚结构，但Z不含硼或含硼基团。Ax和A'x可以相同也可以不同，并且独立地选择自酰基、H或烷基，其中至少一个是酰基；包括所有立体异构体及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP0743320A3