| 1349029-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1349029-02-2
• 化学式: C₄₉H₅₃F₃N₈O₉
• 分子量: 955.003
• InChiKey: BWQDTACZYDSAKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.25
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  219.28
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl N-[[4-[[6-[[2-[[5-(hydroxyamino)-5-oxopentyl]carbamoyl]-5-[(propan-2-ylamino)methyl]benzoyl]amino]-2-methylpyrimidin-4-yl]carbamoyl]-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, SYNTHESIS, COMPOSITION AND USES THEREOF

  摘要：

  本实用新型提供了一种I式化合物的披露，以及I式化合物的合成和其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物和水合物。药用可接受的盐可用于口服、全身给药、经皮给药和注射。I式化合物及其药物组合物可用于治疗哺乳动物体内的癌症。

  公开号：

  US20110281893A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid, 4-[[(ethoxycarbonyl)amino]methyl]-3-(trifluoromethyl)- 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND, SYNTHESIS, COMPOSITION AND USES THEREOF

  摘要：

  本实用新型提供了一种I式化合物的披露，以及I式化合物的合成和其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物和水合物。药用可接受的盐可用于口服、全身给药、经皮给药和注射。I式化合物及其药物组合物可用于治疗哺乳动物体内的癌症。

  公开号：

  US20110281893A1