1-(2-(4-nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)pyridinium bromide | 1384520-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-(4-nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)pyridinium bromide
• CAS: 1384520-10-8
• 化学式: Br*C₂₇H₂₀N₃O₂
• 分子量: 498.379
• InChiKey: WMEDPDCMAZDJKU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenacylpyridinium bromide 、 2,3-二苯基-2H-氮丙啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到1-(2-(4-nitrophenyl)-4,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  合成3-（N-杂基）吡咯衍生物的新策略

  摘要：

  公开了一种灵活的方法，其通过吡啶鎓吡啶化物与2 H-叠氮基的反应来选择性控制取代模式的未知的1-（1 H-吡咯-3-基）吡啶鎓盐。3-（Pyridinium-1-yl）pyrrolides，一种新型的稳定叶立德，是通过用碱处理从这些盐中高收率制备的。使用Adams的催化剂在大气压下进行氢化物氢化，可以得到高产率的1-（吡咯-3-基）哌啶。

  DOI：

  10.1021/ol3016594