ethyl 2-chloro-α-[(dimethylamino)methylene]-β-oxo-benzenepropanoate | 162509-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-α-[(dimethylamino)methylene]-β-oxo-benzenepropanoate
• 英文别名: ethyl 2-(2-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylate；ethyl 2-(2-chlorobenzoyl)-3-(N,N-dimethylamino)acrylate；ethyl-2-(2'-chlorobenzoyl)-3-dimethylaminopropenoate；ethyl (2E/Z)-2-(2-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate；Ethyl 2-(2-chlorobenzoyl)-3-dimethylaminopropenoate；ethyl 2-(2-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enoate
• CAS: 162509-14-0
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₃
• 分子量: 281.739
• InChiKey: YIIQLUXXLPAUOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71.5 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  388.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-α-[(dimethylamino)methylene]-β-oxo-benzenepropanoate 在 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 5-(2-Chloro-phenyl)-1-(2,4-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  卤代4- [1H-咪唑-1-基（苯基）甲基] -1,5-二苯基-1H-吡唑的合成，抗菌活性和分子模型研究。

  摘要：

  在吡咯类抗真菌药领域的研究过程中，我们合成了许多1，5-二取代的4- [1H-咪唑-1-基（苯基）甲基] -1H-吡唑，联苯苄唑的类似物。1,5-二苯基-1H-吡唑3在体外对白色念珠菌，新型隐球菌和金黄色葡萄球菌的抗真菌和抗菌活性较弱。为了提高这些特性，鉴于发现卤素取代能够增强抗真菌作用，我们制备了一系列的3氟代和氯代衍生物。对新合成的化合物进行的微生物学评估包括体外抗真菌测定，抗菌和抗分枝杆菌活性。在测试的化合物中，一些二氯和三氯衍生物显示出令人感兴趣的抗菌特性。特别是化合物10j，k l对酵母菌（白色念珠菌，新孢梭菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的致病菌代表具有与联苯苄唑相似或更好的抑制作用。另外，它们对结核分枝杆菌的活性优于用作参考药物的克霉唑和益康唑的活性。在这些化合物中，用氟原子取代氯导致了惰性衍生物。为了使药理学结果合理化，对最有活性的化合物进行了对接研究。用作参考药物。在

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.029
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-chloro-α-[(dimethylamino)methylene]-β-oxo-benzenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  一种多取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种多取代含氮杂环衍生物及其制备方法与应用。本发明以天然含氮杂环分子为导向开展新颖结构的设计得到多取代含氮杂环衍生物，多取代含氮杂环衍生物具备明显的杀菌活性，部分化合物对软腐菌、大肠杆菌、青枯菌等病害的杀菌活性显著，能广泛应用于农林细菌性病害的综合防控。采用本发明的多取代含氮杂环衍生物与不同助剂混合得到的杀菌剂对大肠杆菌、软腐菌、青枯菌等也具有良好的杀菌作用。

  公开号：

  CN115784988A

文献信息

• [EN] NOVEL CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS DU RÉCEPTEUR CANNOBINOÏDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009053799A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to compounds of f formula (I) as cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2 ) receptor modulators, and uses thereof f or treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor ( such as pain, neurodegenrative disorders, eating disorders, weight loss or control, and obesity).

  本发明涉及公式（I）的化合物作为大麻素受体调节剂，特别是大麻素1（CB1）或大麻素2（CB2）受体调节剂，以及它们的用途用于治疗由大麻素受体调节的疾病、症状和/或障碍（如疼痛、神经退行性疾病、进食障碍、体重减轻或控制以及肥胖症）。
• 5-Aryl-4-isoxazolecarboxylate-safening agents
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04243406A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  The invention relates to the safening of crop plants to the use of herbicides using a 5-aryl-4-isoxazolecarboxylate or composition containing such compounds to reduce the herbicidal injury to treated crop plants. The invention is also concerned with novel compositions which comprise an acetanilide herbicide and a 5-aryl-4-isoxazolecarboxylate.

  该发明涉及将农作物植物安全化，以利用5-芳基-4-异噁唑甲酸酯或含有这类化合物的组合物减少对处理过的农作物植物的除草剂伤害。该发明还涉及包含乙酰苯胺除草剂和5-芳基-4-异噁唑甲酸酯的新型组合物。
• Pyrimidine and pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US05500424A1

  公开（公告）日：1996-03-19

  The present invention relates to a compound represented by the general formula (I): ##STR1## [wherein R.sup.1 is a lower alkyl group or the like, R.sup.2 is a lower alkyl group or the like, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are halogen atoms or the like, R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7, which may be the same or different, are halogen atoms or the like, and X is .dbd.N-- or .dbd.CH--] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has inhibitory effect on acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase (ACAT), a process for producing said compound, and uses of said compound.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的化合物：##STR1## [其中R.sup.1是较低的烷基或类似物，R.sup.2是较低的烷基或类似物，R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，是卤素原子或类似物，R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7，可以相同也可以不同，是卤素原子或类似物，X是.dbd.N--或.dbd.CH--]或其药理学上可接受的盐，其对酰基辅酶A：胆固醇O-酰转移酶（ACAT）具有抑制作用，制备该化合物的方法以及该化合物的用途。
• Substituted enaminones, their derivatives and uses thereof
  申请人：Hogenkamp Derk J.

  公开号：US20080064748A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention relates to substituted enaminones of Formula I and their derivatives and the discovery that these compounds modulate the effect of γ-aminobutyric acid (GABA) on the GABA A receptor complex in a therapeutically relevant fashion and may be used to ameliorate CNS disorders amenable to modulation of the GABA A receptor complex.

  本发明涉及式I的取代烯氨酮及其衍生物，以及发现这些化合物以治疗相关的方式调节γ-氨基丁酸（GABA）对GABAA受体复合物的作用，并可用于改善可通过调节GABAA受体复合物来治疗的中枢神经系统疾病。
• Hydrazide compound and pesticidal use of the same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US07867949B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.

  一种由公式（1）表示的腙酰肼化合物具有优良的杀虫活性。