3-(3-硝基-苯氧基)-苯胺 | 96535-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-硝基-苯氧基)-苯胺
• 英文名称: 3-(3-nitro-phenoxy)-aniline
• 英文别名: 3-(3-Nitro-phenoxy)-anilin；3-(3-Nitrophenoxy)aniline
• CAS: 96535-88-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: OAMWOWUHPSHJRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  385.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-硝基-苯氧基)-苯胺 在 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 以99.94 %的产率得到3-(3-氨基苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  连续催化加氢制备二氨基二苯醚的方法

  摘要：

  本发明采用负载型镍基催化剂，实现氨基硝基二苯醚连续催化加氢制备二氨基二苯醚的方法，该方法滴流床反应器的催化剂床层采用了上层填充镍含量较高的镍基催化剂，下层填充镍含量较低的镍基催化剂的填充方式，上层床层的高度为下层床层的1/2；在待氢化溶液中加入抗氧剂，其比例为氨基硝基二苯醚原料质量的0.05％～0.1％。此外，对于催化反应温度和反应压力，以及空速的操作条件进行的优化，有效地抑制副产物的产生，提升了反应的转化率和选择性。

  公开号：

  CN116836067A

文献信息

• Expression of human hepatitis C virus core antigen in tobacco plants by tobacco mosaic virus-based vector system
  作者：Aidong Han、Yule Liu、Li Xiao、Liangyi Kang、Yuman Zhang、Dongtian Li、Bo Tian

  DOI：10.1007/bf02884901

  日期：2000.3

  Tobacco mosaic virus (TMV) has the potential to highly express foreign gene. A novel TMV-based in trans expression system was constructed. A TMV mutant TSHc had its coat protein replaced with hepatitis C virus (HCV) core antigen gene. Another TMV mutant TSBD was replicase-detective. Coinfection of the two mutants could cause systemic infection in tobacco plants by in trans complementation of their functions. TSHc could effectively replicate and assemble to viral particles, which were a little longer than that of wild-type TMV. HCV core antigen was expressed in whole tobacco plants. A similar expression lever of HCV core antigen was detected on serial passages, which suggested that this viral expression system be stable.
• [EN] PREPARATION OF AROMATIC DIAMINES FROM AMINO PHENOLS OR DIHYDROXYAROMATICS AND BROMOANILINE
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1992012118A1

  公开（公告）日：1992-07-23

  (EN) Compounds of formula $g(a) where n is 0 or 1 and -Ar- is (a) or (b), by contacting a bromoaniline with either a potassium salt of an aminophenol or resorcinol dissolved in an amine solvent such as pyridine and in the presence of a copper (I) salt such as copper (I) chloride. The preferred bromoaniline is 3-bromoaniline. The preferred potassium salt of aminophenol is the potassium salt of 3-aminophenol. The preferred potassium salt of resorcinol is the potassium salt of para resorcinol. Preferably the potassium salt of aminophenol or resorcinol is formed in situ by reaction of potassium carbonate with aminophenol or resorcinol. Generally, the reaction is carried out at 80° to 160 °C.(FR) On obtient des composés de la formule $g(a) où n vaut 0 ou 1 et -Ar- représente (a) ou (b), en mettant en contact une bromo-aniline soit avec un sel de potassium d'un aminophénol, soit du résorcinol dissous dans un solvant aminé tel que la pyridine, en présence d'un sel de cuivre (I) tel que du chlorure de cuivre (I). La bromo-aniline préférée est la 3-bromo-aniline. Le sel de potassium d'aminophénol préféré est le sel de potassium de 3-aminophénol. Le sel de potassium de résorcinol préféré est le sel de potassium de para résorcinol. De préférence, le sel de potassium d'aminophénol ou de résorcinol est produit in situ par réaction d'un carbonate de potassium avec un aminophénol ou un résorcinol. En général, la réaction est effectuée à une température comprise entre 80° et 160 °C.