phenyl 5-((4R,5R)-1-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-(phenoxycarbonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-yl)oxazole-4-carboxylate | 1630973-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 5-((4R,5R)-1-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-(phenoxycarbonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-yl)oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: phenyl 5-[(4R,5R)-3-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)-5-phenoxycarbonyl-4,5-dihydroimidazol-4-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1630973-74-8
• 化学式: C₂₆H₁₈BrN₃O₆
• 分子量: 548.349
• InChiKey: JGISLCWWWDHYAH-IFMALSPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 5-((4R,5R)-1-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-(phenoxycarbonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-yl)oxazole-4-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到phenyl 5-((1R,2R)-1-((3-bromo-2-hydroxyphenyl)amino)-2-formamido-3-oxo-3-phenoxypropyl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异氰基乙酸酯对α-亚氨基酯的高度非对映和对映选择性银催化的双[3 + 2]双环化

  摘要：

  本文介绍了一种新的复杂性产生方法，其中α-亚氨基酯的两个官能团均与异氰基乙酸酯进行立体选择性环化反应，以生成直接连接的恶唑-咪唑啉，然后可以将其转化为高度官能化的α，β-二氨基酯和咪唑啉鎓盐。 -和对映体纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201402788
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴苯酚 在 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 phenyl 5-((4R,5R)-1-(3-bromo-2-hydroxyphenyl)-4-(phenoxycarbonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-yl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异氰基乙酸酯对α-亚氨基酯的高度非对映和对映选择性银催化的双[3 + 2]双环化

  摘要：

  本文介绍了一种新的复杂性产生方法，其中α-亚氨基酯的两个官能团均与异氰基乙酸酯进行立体选择性环化反应，以生成直接连接的恶唑-咪唑啉，然后可以将其转化为高度官能化的α，β-二氨基酯和咪唑啉鎓盐。 -和对映体纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201402788