6-t-butyl 1-ethyl (Z)-2,3-dimethyl-4-oxohex-2-enedioate | 74826-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 6-t-butyl 1-ethyl (Z)-2,3-dimethyl-4-oxohex-2-enedioate
• CAS: 74826-71-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: AUITZUVZWNJEEJ-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(3,4-dimethyl-5-oxofuran-2(5H)-ylidene)acetyl chloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-t-butyl 1-ethyl (Z)-2,3-dimethyl-4-oxohex-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5-Oxo-2,5-dihydrofuran-2-ylideneacetic Acids

  摘要：

  5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-亚基乙酸（2a, 3a, 9a, 10a, 11a, 12a 和 13a (2a)、(3a)、(9a)、(10a)、(11a)、(12a)和(13a)的合成过程。 该方法可以明确地确定每种异构体中双键的立体化学结构。 双键的立体化学结构。该方法具有普遍应用性，可以 酸与相应的 t-丁基酯制备，而不会发生双键异构化。 双键的异构化。叔丁基酯可通过 t-丁基酯可通过酸酐和 t-丁氧羰基亚甲基三苯基膦之间的 Wittig 反应制得。 在 Wittig 反应中主要产生一种异构体，异构化成易于分离的酯混合物。 如果在 Wittig 反应中主要产生一种异构体，则可将其异构化为易于分离的酯混合物。烯醇-内酯的异构化 例如 (2b)）的异构化。

  DOI：

  10.1071/ch9800333