1-hydroxymethyl-4-chloropyrazole | 80199-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-hydroxymethyl-4-chloropyrazole
• 英文别名: 4-chloro-1-pyrazolemethanol；4-chloro-1H-pyrazole-1-methanol；4-chloro-1H-pyrazole-1-ylmethanol；(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)methanol；(4-chloropyrazol-1-yl)methanol
• CAS: 80199-86-6
• 化学式: C₄H₅ClN₂O
• mdl: MFCD04971111
• 分子量: 132.549
• InChiKey: YWHDFXJHPXZJTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxymethyl-4-chloropyrazole 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-chloro-1-(chloromethyl)-1H-pyrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MALONONITRILE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1710234B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡唑 、 聚合甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-hydroxymethyl-4-chloropyrazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenoxy-aminopropanol derivatives

  摘要：

  Phenoxy-aminopropanol衍生物的结构式为##STR1##其中R是较低的烷基，X是氧或硫，n是整数零或1，Y是亚甲基，乙烯基或丙烯基，或者当n为零时，Y也可以是一个结构式为--CH.dbd.CH--C*H.sub.2--(a)的基团，其中双键为反式，带有星号标记的碳原子与Z连接，Z是一个含有一个或多个氮原子作为唯一杂原子的5-成员芳香杂环环，该杂环通过氮原子与Y连接，并且可以被卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、氰基或羧酰胺基替代，或者在相邻碳原子上被结构式为##STR2##的基团替代，以及其药学上可接受的酸盐。还描述了一种制备式I化合物的方法和含有它们的药物制剂。上述化合物和盐具有β-肾上腺素能阻滞活性和降压活性。

  公开号：

  US04387100A1

文献信息

• Substituted phenoxy-aminopropanol derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04387100A1

  公开（公告）日：1983-06-07

  Phenoxy-aminopropanol derivatives of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl, X is oxygen or sulfur, n is the integer zero or 1, Y is methylene, ethylene or propylene or, when n is zero, Y can also be a group of the formula --CH.dbd.CH--C*H.sub.2 -- (a) , wherein the double-bond is trans and the carbon atom marked with an asterisk is linked to Z, and Z is a 5-membered aromatic heterocyclic ring which contains one or more nitrogen atoms as the sole hetero atom (s), said heterocyclic ring is linked to Y via a nitrogen atom, and may be substituted by halogen, lower alkyl, lower alkoxy, aryl, cyano or carboxamido, or on adjacent carbon atoms by a group of the formula ##STR2## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described. A process for the preparation of the compound of formula I and pharmaceutical preparations containing them are also described. The aforementioned compounds and salts possess .beta.-adrenergic blocking activity and antihypertensive activity.

  Phenoxy-aminopropanol衍生物的结构式为##STR1##其中R是较低的烷基，X是氧或硫，n是整数零或1，Y是亚甲基，乙烯基或丙烯基，或者当n为零时，Y也可以是一个结构式为--CH.dbd.CH--C*H.sub.2--(a)的基团，其中双键为反式，带有星号标记的碳原子与Z连接，Z是一个含有一个或多个氮原子作为唯一杂原子的5-成员芳香杂环环，该杂环通过氮原子与Y连接，并且可以被卤素、较低烷基、较低烷氧基、芳基、氰基或羧酰胺基替代，或者在相邻碳原子上被结构式为##STR2##的基团替代，以及其药学上可接受的酸盐。还描述了一种制备式I化合物的方法和含有它们的药物制剂。上述化合物和盐具有β-肾上腺素能阻滞活性和降压活性。
• Malononitrile compounds and use thereof
  申请人：Mitsudera Hiromasa

  公开号：US20070117854A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  A nitrile compound shown by the formula (1) has an excellent pesticidal activity and it is useful as an active ingredient of pesticide.

  化学式（1）所示的腈类化合物具有出色的杀虫活性，并且作为杀虫剂的活性成分非常有用。
• MALONONITRILE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1710234B1

  公开（公告）日：2011-07-13
• .beta.1-Selective adrenoceptor antagonists. 3. 4-Azolyl linked phenoxypropanolamines
  作者：Peter J. Machin、David N. Hurst、Rachel M. Bradshaw、Leslie C. Blaber、David T. Burden、Rosemary A. Melarange

  DOI：10.1021/jm00370a012

  日期：1984.4

  A series of 4-substituted phenoxypropanolamines has been prepared and examined for beta-adrenoceptor activity. The 4-substituents, di- and triazole ring systems connected to the phenoxy ring by different length chains, were chosen as a means of introducing cardioselectivity. This has been achieved, especially in the 1-[4-[(4-chloropyrazol-1-yl)methoxy] phenoxy]-3-(isopropylamino)-2-propanol (11), the 4-[(2H-1,2,3-triazol-2-yl)methoxy] analogue (21), and the 4-[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)ethoxy] analogue (22), which show potent beta 1-blockade with selectivity ratios in excess of 100:1. Structure-activity relationships are discussed, and the optimum position of the heteroatom in the 4-substituent is defined.