4-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 | 67120-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 4-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-胺
• 英文名称: 4-chloroindane-1-amine
• 英文别名: 4-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamine；4-chloro-indan-1-ylamine；4-chloroindan-1-ylamine；4-chloro-1-aminoindane；4-Chlor-1-aminoindan；4-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 67120-40-5
• 化学式: C₉H₁₀ClN
• mdl: MFCD07373932
• 分子量: 167.638
• InChiKey: AAXBDGLLOGVNDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 在 吡啶 、 盐酸 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 256.0h， 生成 ethyl 3-(4-chloro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED URACILS AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及式(I)的新颖取代尿嘧啶衍生物，以及其生产方法，单独或结合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20160297771A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯苯基)丙酸 在 PPA 作用下， 以 ice-water 为溶剂， 生成 4-氯-1-茚满酮 、 4-氯-2,3-二氢-1H-茚-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Chlorinated 1-aminoindane N-methyl transferase inhibitors

  摘要：

  4-氯和4,5-、5,6-和6,7-二氯-1-氨基茚，可用作去甲肾上腺素N-甲基转移酶的抑制剂。

  公开号：

  US04096173A1

文献信息

• Cyanoamidine P2X7 antagonists for the treatment of pain
  申请人：Carroll A. William

  公开号：US20060025614A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Novel cyanoamidines compounds of formula (I) and (II) and their derivatives wherein R 1 -R 12 are as defined in the specification act as antagonists of the P2X 7 receptor. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammation and neurodegeneration states.

  新型氰胺基化合物的化学式(I)和(II)及其衍生物，其中R1-R12如规范中定义的作为P2X7受体的拮抗剂。这些化合物在治疗疼痛、炎症和神经退行性状态方面特别有用。
• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• Inhibitors of E1 activating enzymes
  申请人：Langston P. Steven

  公开号：US20070191293A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention relates to compounds that inhibit E 1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• THERAPEUTIC FLUOROETHYLCYANO GUANIDINES
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255230A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed herein is compound having a formula as described herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了具有如本文所述的化学式的化合物。还披露了与之相关的治疗方法、组成和药物。
• [EN] FUSED COMPOUNDS THAT INHIBIT VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES FUSIONNES QUI INHIBENT LE RECEPTEUR (VR1) SOUS-TYPE 1 DU RECEPTEUR VANILLOIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004111009A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention discloses novel compounds of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof (in which X1 - X5, R5 - R8b, Z1 - Z2 and Ar1 are defined herein), a method for inhibiting the VR1 receptor in mammals using these compounds, a method for controlling pain in mammals, and pharmaceutical compositions including those compounds and a process for making those compounds.

  本发明揭示了一种新型化合物，其通式为(I)，或其药学上可接受的盐或前药（其中X1 - X5，R5 - R8b，Z1 - Z2和Ar1在此定义），一种使用这些化合物抑制哺乳动物中VR1受体的方法，一种控制哺乳动物疼痛的方法，以及包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。