((1R,5R)-5-Methoxymethoxy-cyclopent-2-enesulfinyl)-benzene | 120888-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,5R)-5-Methoxymethoxy-cyclopent-2-enesulfinyl)-benzene
• 英文别名: [(1R,5R)-5-(methoxymethoxy)cyclopent-2-en-1-yl]sulfinylbenzene
• CAS: 120888-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• 分子量: 252.334
• InChiKey: FVTUXRGPNAZPAZ-NURAXWSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,5R)-5-Methoxymethoxy-cyclopent-2-enesulfinyl)-benzene 在 间氯过氧苯甲酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 136.0h， 生成 {2-[3-Methoxy-2-((1R,2S,4R,5S)-4-methoxymethoxy-6-oxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-yloxy)-phenoxymethoxy]-ethyl}-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzodioxane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5370
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,5S)-5-Methoxymethoxy-cyclopent-2-enylsulfanyl)-benzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ((1R,5R)-5-Methoxymethoxy-cyclopent-2-enesulfinyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzodioxane Prostacyclin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-90-5370

文献信息

• MORI, SACHIO;TAKECHI, SHOZO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 1189-1193
  作者：MORI, SACHIO、TAKECHI, SHOZO

  DOI：——

  日期：——