3-甲基-4-氧代-1,3-吡咯烷二甲酸 1-叔丁酯 3-乙酯 | 897043-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-甲基-4-氧代-1,3-吡咯烷二甲酸 1-叔丁酯 3-乙酯
• 中文别名: 1-叔丁基3-乙基3-甲基-4-氧吡咯烷-1,3-二羧酸酯；3-甲基-4-氧代-1,3-吡咯烷二甲酸1-叔丁酯3-乙酯
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-ethyl 3-methyl-4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 3-methyl-4-oxopyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 897043-85-5
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: YDASEKAEWNKGEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-氧代-1,3-吡咯烷二甲酸 1-叔丁酯 3-乙酯 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 tert-butyl 2-[(3-bromo-2-fluorophenyl)methyl]-3-(hydroxyimino)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OREXIN RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中n，m，A1，A2，A3，A4，A5，A6，L1，L2，R1，R2，R3，Y和Z的定义在此处给出。本文还提供了包含公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，例如在治疗可通过给予Orexin激动剂的方式治疗的疾病或疾病中。

  公开号：

  WO2022233872A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-甘氨酸乙酯 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-甲基-4-氧代-1,3-吡咯烷二甲酸 1-叔丁酯 3-乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC AMINES AS NOVEL JAK KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS DE KINASE JAK

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1代表烷基；n为1或2；R2选自氢，氰基，-SO2Ra，-SO2NRbRc，-C（O）Rb，苯基和5-和6-成员杂环基或其药用可接受盐、水合物或溶剂化合物。该发明进一步涉及上述化合物在治疗中的应用，包括含有该化合物的药物组合物，用于用该化合物治疗疾病的方法，以及用该化合物制造药品的用途。

  公开号：

  WO2018134352A1

文献信息

• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHRODINGER INC

  公开号：WO2021134004A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。
• Synthesis, antimycobacterial and antibacterial activity of fluoroquinolone derivatives containing an 3-alkoxyimino-4-(cyclopropylanimo)methylpyrrolidine moiety
  作者：Tingting Zhang、Weiyi Shen、Mingliang Liu、Rui Zhang、Minghua Wang、Linhu Li、Bin Wang、Huiyuan Guo、Yu Lu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.09.030

  日期：2015.11

  A series of novel fluoroquinolone derivatives containing an 3-alkoxyimino-4-(cyclopropylanimo)methylpyrrolidine moiety were designed, synthesized and evaluated for their biological activity. Our results revealed that 19b2 shows good activity against MTB H37Rv ATCC 27294 (MIC: <0.25 μg/mL) and MDR-MTB 6133 clinical isolate (MIC: 0.11 μg/mL). Most of them have potent potency against Gram-positive strains

  设计，合成和评估了一系列含有3-烷氧基亚氨基-4-（环丙基苯胺基）甲基吡咯烷部分的新型氟喹诺酮衍生物。我们的结果表明19b2对MTB H37Rv ATCC 27294（MIC：<0.25μg/ mL）和MDR-MTB 6133临床分离株（MIC：0.11μg/ mL）表现出良好的活性。尽管它们通常对革兰氏阴性菌株的活性较弱，但大多数对革兰氏阳性菌株具有有效的效力。特别是，针对所有测试的革兰氏阳性菌株，包括对喹诺酮耐药的MRSA，MRSE，粪肠球菌和大肠埃希菌，化合物22b1和23a3（MIC：<0.008–8μg/ mL）的效力是环丙沙星和左氧氟沙星的2–128倍。粪肠球菌。
• Novel pyrrolidyl derivatives of heteroaromatic compounds
  申请人：Chappie A. Thomas

  公开号：US20060183763A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The invention pertains to new pyrrolidyl derivatives of benzo-fused aza heteroaromatic compounds that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds that are selective inhibitors of PDE-10. The invention further relates to intermediates for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders. The invention relates also to methods for treating neurodegenerative and psychiatric disorders, for example psychosis and disorders comprising deficient cognition as a symptom.

  本发明涉及新的苯并氮杂杂环化合物的吡咯烷基衍生物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。本发明还涉及选择性抑制PDE-10的化合物。此外，本发明还涉及制备此类化合物的中间体；包含此类化合物的制药组合物；以及在治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法中使用此类化合物。本发明还涉及治疗神经退行性和精神障碍的方法，例如精神病和包括认知缺陷作为症状的障碍。
• Bicyclic amines as novel JAK kinase inhibitors
  申请人：LEO Pharma A/S

  公开号：US10851116B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The present invention relates to a compound according to formula I wherein R1 is alkyl; n is 1 or 2; R2 is selected from the group consisting of hydrogen, cyano, —SO2Ra, —SO2NRbRc, —C(O)Rb, phenyl and 5- and 6-membered heteroaryl or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof. The invention relates further to pharmaceutical compositions comprising said compounds, and to methods of treating proliferative or inflammatory skin disorders with said compounds.

  本发明涉及一种符合式 I 的化合物 其中 R1 是烷基；n 是 1 或 2；R2 选自氢、氰基、-SO2Ra、-SO2NRbRc、-C(O)Rb、苯基和 5 和 6 元杂芳基或其药学上可接受的盐、水合物或溶液组成的组。本发明进一步涉及包含所述化合物的药物组合物，以及用所述化合物治疗增生性或炎症性皮肤疾病的方法。
• WO2021030711A5
  申请人：——

  公开号：WO2021030711A5

  公开（公告）日：2023-08-22