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1-(3-benzyloxy-benzyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 25912-31-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3-benzyloxy-benzyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
1-[(3-Phenylmethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-dione
1-(3-benzyloxy-benzyl)-1<i>H</i>-pyrimidine-2,4-dione化学式
CAS
25912-31-6
化学式
C18H16N2O3
mdl
——
分子量
308.337
InChiKey
BGZJNGBVJCDFGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] 5-BENZYL BARBITURATE DERIVATIVES
    申请人:BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO1991016315A1
    公开(公告)日:1991-10-31
    (EN) 5-benzyl barbiturate compounds for use as water-soluble uridine phosphorylase inhibitors are disclosed. These compounds are useful for reducing the toxicity and anemia induced by antiviral drugs, such as AZT, as well as for potentiating anticancer drugs and combatting their host-toxicity.(FR) L'invention concerne des composés au barbiturique 5-benzyle destinés à être utilisés en tant qu'inhibiteur de phosphorylase uridine soluble dans l'eau. Ces composés sont utiles pour réduire la toxicité et l'anémie induites par les médicaments antiviraux, comme l'AZT, elles sont également utiles pour renforcer les médicaments anticancer et pour combattre leur toxicité dans les tissus-hôte.
    (EN) 5-苯基巴比妥化合物作为尿苷磷酸抑制剂,具有溶性。这些化合物可减少抗病毒药物AZT等引起的毒性及其引起的贫血,并且对增强抗癌药物的作用以及对抗癌药物宿主毒性有功效。 (法语) L'invention concerne des composés au barbiturique 5-benzyle destinés à être utilisés en tant qu'inhibiteur de phosphorylase uridine soluble dans l'eau. Ces composés sont utiles pour réduire la toxicité et l'anémie induites par les médicaments antiviraux, comme l'AZT, elles sont également utiles pour renforcer les médicaments anticancer et pour combattre leur toxicité dans les tissus-hôte.
  • 5-BENZYL BARBITURATE DERIVATIVES
    申请人:BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION
    公开号:EP0526537A1
    公开(公告)日:1993-02-10
  • US4613604A
    申请人:——
    公开号:US4613604A
    公开(公告)日:1986-09-23
  • US5141943A
    申请人:——
    公开号:US5141943A
    公开(公告)日:1992-08-25
  • [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DEHYDROGENASE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DETECTION DE LA DIHYDROPYRIMIDINE DESHYDROGENASE (DPD) ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
    申请人:THE UAB RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO1995028489A1
    公开(公告)日:1995-10-26
    (EN) Disclosed are methods and compositions for use in detecting and quantifying the enzyme dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) for use in, e.g., optimizing 5-fluorouracil doses given to cancer patients. Particularly described are antibodies, including monoclonal antibodies, to the human form of DPD; DNA sequences from bovine and human DPD; immunological and molecular biological means by which to detect DPD; and methods of designing effective cancer treatment strategies based upon information gained concerning DPD levels. Also disclosed is molecular characterization of a genetic lesion leading to DPD deficiency in humans and diagnostic methods for genetic screening of this mutation for patients undergoing FUra treatment.(FR) Procédés et compositions destinés à être utilisés pour détecter et quantifier la dihydropyrimidine (DPD) utile par exemple pour optimiser les doses de 5-fluoro-uracil données à des patients atteints de cancer. On décrit plus particulièrement des anticorps, y compris des anticorps monoclonaux, dirigés contre la forme humaine de DPD; des séquences d'ADN extraites de DPD d'origine bovine et humaine; des dispositifs immunologiques et de biologie moléculaire permettant de détecter la DPD; et des procédés de détermination de stratégies de traitement efficaces contre le cancer fondés sur les informations obtenues au sujet des taux de DPD. On décrit également une caractérisation moléculaire d'une lésion génétique induisant une carence en DPD chez l'homme et des procédés de diagnostic permettant d'effectuer le tri génétique de cette mutation pour les patients soumis à un traitement au 5-fluoro-uracil.
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