di-tert-butyl 2-(1-(2,4-dioxopentan-3-ylidene)isoquinolin-2(1H)-yl)but-2-enedioate | 1086006-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: di-tert-butyl 2-(1-(2,4-dioxopentan-3-ylidene)isoquinolin-2(1H)-yl)but-2-enedioate
• CAS: 1086006-43-0
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₆
• 分子量: 453.535
• InChiKey: UIQSGRFXPWWTKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 、 丁炔二酸二叔丁酯 乙炔二羧酸二叔丁酯 、 3-氯-2,4-戊二酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到di-tert-butyl 2-(1-(2,4-dioxopentan-3-ylidene)isoquinolin-2(1H)-yl)but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  Tandem synthesis of functionalized tetrahydro-4aH-benzo[c]isoquino[1,2-t]pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridines

  摘要：

  An effective route to fused hexacyclic derivatives of isoquinoline is described via tandem reaction of isoquinoline, dialkyl acetylenedicarboxylates, and 3-chloropentane-2,4-dione or alkyl 3-chloroacetoacetates. (C) 2008 Published, by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.08.095