(Z)-9-Methoxymethoxyamino-dec-4-enoic acid methyl ester | 123629-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-9-Methoxymethoxyamino-dec-4-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-9-(methoxymethoxyamino)dec-4-enoate
• CAS: 123629-67-4
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: CTBUGUHFXTYSQD-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-9-Methoxymethoxyamino-dec-4-enoic acid methyl ester 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WILLIAMS, D. R.;OSTERHOUT, M. H.;MCGILL, J. M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1327-1330

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Cyclizations from N-alkoxyamines. Formation of Dialkylsubstituted pyrrolidines and piperidines
  作者：D.R. Williams、M.H. Osterhout、J.M. McGill

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99456-5

  日期：1989.1

  Iodine-induced cyclizations of bis-homoallylic N-alkoxyamines generally favor formation of trans-2,3 and 2,5 disubstituted pyrrolidino iodides. Studies of carbon-13 data are important for stereoassignments of cis and trans-diastereoisomers within this series, as well as for the corresponding 2,6-dialkylpiperidines.

  碘诱导的双-均烯丙基N-烷氧基胺的环化通常有利于反式-2,3和2,5二取代的吡咯烷基碘化物的形成。碳13数据的研究对于该系列中顺式和反式-非对映异构体的立体分配以及相应的2,6-二烷基哌啶具有重要意义。