(S)-tert-butyl 5,6-dimethoxy-2-(2-(4-methylphenylsulfonamido)ethyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 1078713-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 5,6-dimethoxy-2-(2-(4-methylphenylsulfonamido)ethyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-5,6-dimethoxy-2-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-3-oxo-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 1078713-92-4
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₇S
• 分子量: 489.59
• InChiKey: CMMYZZPUVMRNMJ-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5,6-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 、 N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷 在 C₄₅H₄₉N₂O₂⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(S)-tert-butyl 5,6-dimethoxy-2-(2-(4-methylphenylsulfonamido)ethyl)-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic asymmetric ring-opening of aziridines

  摘要：

  我们开发了在手性 PTC 条件下，β-酮酯对 N-对甲基苯甲酰基保护的氮丙啶进行有机催化开环的方法，从而形成具有光学活性的氨基乙基官能化化合物，ee 值高达 99%。

  DOI：

  10.1039/b812369a