2-[(benzyloxy)imino]-N-(3,5-dimethylphenyl)acetamide | 1421739-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(benzyloxy)imino]-N-(3,5-dimethylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(benzyloxyimino)-1-(3,5-xylidino)-1-ethanone
• CAS: 1421739-76-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: OLCJNUIMQYDLRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(benzyloxy)imino]-N-(3,5-dimethylphenyl)acetamide 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 硫酸 、 benzyl ((11bS)-2,6-bis(3,5-di(tert-butyl)-4-methoxyphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphosphepin-4-yl)-L-prolinate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸二甲酯 作用下， 反应 0.33h， 生成 1-[(R)-1-phenyl-2-propenyl]-4,6-dimethyl-2,3-indolinedione
  参考文献：
  名称：

  钌催化的Isatins不对称烯丙基烷基化。

  摘要：

  公开了一种用于分支选择性不对称烯丙基烷基化的新的基于钌的催化体系，并将其用于手性靛红衍生物的合成。由可商购获得的CpRu（MeCN）3 PF 6和BINOL衍生的亚磷酰胺原位生成的催化剂既具有高活性（TON高达180），并且对空气和湿气不敏感。另外，使用该方法可得到的N-烷基化的靛红是通用的结构单元，其易于转化为非手性药物分子的手性类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00504
• 作为产物：
  描述：

  2-((苄氧基)亚氨基)乙酸 在 草酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(benzyloxy)imino]-N-(3,5-dimethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  取代靛红的合成

  摘要：

  靛红是杂环化学的重要中间体。当目标靛红上取代基的数量和亲脂性增加时，大多数常用的生产方法都不够充分。我们的小组需要这样的分子，并确定了生产它们的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.035