pregn-5-en-3β,21-diol-20-one-<16,17α-d>-2'-methyloxazoline | 94618-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pregn-5-en-3β,21-diol-20-one-<16,17α-d>-2'-methyloxazoline
• 英文别名: pregn-5-en-3β,21-diol-20-one-[16,17α-d]-2'-methyloxazoline
• CAS: 94618-79-8
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₄
• 分子量: 387.519
• InChiKey: DRESQBHQQFACEZ-LICGQIIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  79.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pregn-5-en-3β,21-diol-20-one-<16,17α-d>-2'-methyloxazoline 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 17α,21-epoxy-16α-aminopregn-5-en-3β-ol-20-one 3,16-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. Communication 154. Production of A 17-spirooxetan-20-one under conditions of 21-hydroxylation of 16?-acetamidopregn-5-ene-3?,17?-diol-20-one with iodosobenzene diacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954836
• 作为产物：
  描述：

  20,20-dimethoxypregn-5-en-3β,21-diol-<16,17α-d>-2'-methyloxazoline 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 以0.158 g的产率得到pregn-5-en-3β,21-diol-20-one-<16,17α-d>-2'-methyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of pregn-5-en-3?,21-diol-20-one-[16,17?-d]-2'-methyloxazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948653

文献信息

• A new synthetic approach for steroid 3-oxetanones
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva

  DOI：10.1007/bf00950171

  日期：1985.7
• Use of Diacetoxyphenyliodine for α-Hydroxylation of 20-Oxosteroids Fused with Heterocycles in Position 16α,17α
  作者：A. V. Kamernitzky、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva、Z. I. Istomina

  DOI：10.1055/s-1985-31200

  日期：——