3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-one | 62249-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-one
• CAS: 62249-68-7
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₃
• 分子量: 371.52
• InChiKey: FSEUONLABASAOW-QHKUYLHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-one 在 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 64.67h， 生成 17α,21-epoxy-16α-aminopregn-5-en-3β-ol-20-one 3,16-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. Communication 154. Production of A 17-spirooxetan-20-one under conditions of 21-hydroxylation of 16?-acetamidopregn-5-ene-3?,17?-diol-20-one with iodosobenzene diacetate

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954836
• 作为产物：
  描述：

  (3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00921441

文献信息

• A new synthetic approach for steroid 3-oxetanones
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva

  DOI：10.1007/bf00950171

  日期：1985.7
• Approaches to the synthesis of pregn-5-en-3?,21-diol-20-one-[16,17?-d]-2'-methyloxazoline
  作者：A. V. Kamernitskii、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva、Z. I. Istomina

  DOI：10.1007/bf00948653

  日期：1984.9
• Use of Diacetoxyphenyliodine for α-Hydroxylation of 20-Oxosteroids Fused with Heterocycles in Position 16α,17α
  作者：A. V. Kamernitzky、A. M. Turuta、T. M. Fadeeva、Z. I. Istomina

  DOI：10.1055/s-1985-31200

  日期：——