20,21-epoxy-20-methoxypregn-5-en-3β-1-<16,17α-d>-2'-methyloxazoline | 94618-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20,21-epoxy-20-methoxypregn-5-en-3β-1-<16,17α-d>-2'-methyloxazoline
• 英文别名: 20,21-epoxy-20-methoxypregn-5-en-3β-1-[16,17α-d]-2'-methyloxazoline
• CAS: 94618-77-6
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₄
• 分子量: 401.546
• InChiKey: OUOVOHFCWGFRJQ-RJHICGKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20,21-epoxy-20-methoxypregn-5-en-3β-1-<16,17α-d>-2'-methyloxazoline 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 pregn-5-en-3β,21-diol-20-one-<16,17α-d>-2'-methyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  Use of Diacetoxyphenyliodine for α-Hydroxylation of 20-Oxosteroids Fused with Heterocycles in Position 16α,17α

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31200
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]oxazol-20-one 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 7.0h， 以0.16 g的产率得到20,21-epoxy-20-methoxypregn-5-en-3β-1-<16,17α-d>-2'-methyloxazoline
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of pregn-5-en-3?,21-diol-20-one-[16,17?-d]-2'-methyloxazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948653