N-benzoyl-α,β-dehydroalanine | 4452-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-α,β-dehydroalanine
• 英文别名: α-(N-Benzoylamino)acrylic acid；α-(benzamido)acrylic acid；2-benzoylamino acrylate；2-benzoylamino-acrylic acid；2-Benzoylamino-acrylsaeure；2-Benzamidoacrylsaeure；2-Benzamidoprop-2-enoic acid
• CAS: 4452-17-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: LLMQXRYQLCGWJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-α,β-dehydroalanine 在 氯仿 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 6-benzoylamino-2,2-dimethyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,4]thiazepine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1777,1781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基-DL-丙氨酸 在 sodium hydroxide 、 次氯酸叔丁酯 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-benzoyl-α,β-dehydroalanine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient, Large-Scale Preparation of 2-Acetamidoacrylic Acid and its Methyl Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24439

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5B POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE NS5B DU VHC
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004002977A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention porivdes compounds of Formula I, compositons and methods that are useful for treating viral infections and associated diseases, particularly HCV infections and associated diseases.

  本发明提供了式I化合物、组合物及方法，这些化合物、组合物及方法对于治疗病毒感染及相关疾病具有效用，特别是HCV感染及相关疾病。
• Microstructural investigation of four kinds of γ′–Fe₄N nitrides in ion-nitrided pure iron
  作者：Z. Q. Liu、Z. K. Hei、D. X. Li

  DOI：10.1557/jmr.2002.0380

  日期：2002.10

  Conventional and high-resolution electron microscopies were used to investigate the microstructure and precipitation mechanism of four kinds of γ′–Fe₄N nitrides, formed at the surface during nitriding of polycrystalline pure iron sheet. γ′ nitrides in the top columnar compound layer were thin plates (3–12 nm), which precipitated from ε–Fe₂₋₃N grains with orientation relationship of (111)γ′//(0001)ε and [011]γ′//[1210]ε. Those in the transition compound layer remained as equiaxed grains (1–1.5 μm), which grew from the α–Fe substrate during nitriding. In the diffusion layer, striated γ′ nitrides nucleated from α″–Fe₁₆N₂ nitrides with orientation relationship of (100)γ′// (110)α″ and [011]γ′//[111]α″ while unstriated γ′ nitrides precipitated from the α–Fe substrate with the orientation relationship of (100)γ′//(110)α and [011]γ′//[111]α.

  采用传统电子显微镜和高分辨率电子显微镜研究了多晶纯铁板氮化过程中表面形成的四种γ′-Fe4N氮化物的显微结构和析出机理。顶部柱状化合物层中的γ′氮化物为薄板（3-12 nm），由取向关系为（111）γ′//（0001）ε和[011]γ′//[1210]ε的ε-Fe2-3N晶粒析出。过渡化合物层中的晶粒仍为等轴晶粒（1-1.5 μm），它们是在氮化过程中从α-Fe基底上长出来的。在扩散层中条纹状γ′氮化物由α″-Fe16N2 氮化物成核，取向关系为(100)γ′//(110)α″和[011]γ′//[111]α″。而从α-Fe基底析出的非条状γ′氮化物的取向关系为(100)γ′//(110)α和[011]γ′//[111]α。
• 2, 2'-bis(diphenylphosphino)-1, 1'-binaphthyl(binap)
  作者：A. Miyashita、H. Takaya、T. Souchi、R. Noyori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82411-x

  日期：1984.1

  Racemic 2, 2'-bis(diphenylphosphino)-l, 1'-binaphthyl has been synthesized from 2, 2'-dihydroxy-l, l'-binaphthyl in two steps and resolved into optically pure (R)-(+) and (S) (-) enantiomers by the use of (+)-di-μ-chlorobis[(S)-N,N-dimethyl-α-phenylethylamine-2C,N]dipalladium. This new axially dissymmetric bis(triaryl)phosphine serves as an excellent ligand for Rh(l)-catalyzed asymmetric hydrogenations

  外消旋的2，2'-双（二苯基膦基）-1，1'-联萘已由2，2'-二羟基-1，1'-联萘分两步合成，拆分为光学纯的（R）-（+）和（S）（-）对映异构体，其使用（+）-二-μ-氯代双[（S）-N，N-二甲基-α-苯基乙胺-2C，N]二钯。这种新的轴向不对称双（三芳基）膦可作为Rh（l）催化的α-（酰基氨基）丙烯酸或酯不对称氢化的出色配体。在31 P-NMR测量的基础上讨论了控制对映选择性和机理方面的因素
• Aminophosphine Phosphinites Derived from Chiral 1,2-Diphenyl-2-aminoethanols: Synthesis and Application in Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Dehydroamino Acid Derivatives
  作者：Rongliang Lou、Aiqiao Mi、Yaozhong Jiang、Yong Qin、Zhi Li、Fangmin Fu、Albert S.C Chan

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00481-6

  日期：2000.8

  A series of chiral aminophosphine phosphinites DPAMPPs was synthesized from optically active 1,2-diphenyl-2-aminoethanols. The erythro-DPAMPPs were found to serve as excellent ligands for rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of dehydroamino acid derivatives. For an array of dehydroamino acid precursors, remarkably high enantioselectivity (up to 98.4% e.e.) and reactivity (the ratio of substrate/catalyst

  由旋光的1,2-二苯基-2-氨基乙醇合成了一系列手性氨基膦次膦酸酯DPAMPP。所述赤发现-DPAMPPs以作为脱氢氨基酸衍生物的铑催化的不对称氢化优异的配体。对于一系列脱氢氨基酸前体，观察到非常高的对映选择性（高达98.4％ee）和反应性（高达10000的底物/催化剂比例）。研究和讨论了控制对映选择性的一些因素。
• 一种丝氨酸制备雷米普利关键中间体的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN105777611A

  公开（公告）日：2016-07-20

  本发明涉及一种丝氨酸制备雷米普利关键中间体的合成方法，该雷米普利关键中间体为2?氮杂双环[3.3.0]辛烷?3?羧酸盐酸盐或苄酯盐酸盐，它以丝氨酸为起始原料，依次通过酯化、酰氯酰化、脱酸、迈克尔加成、水解及氢化还原得到雷米普利关键中间体。本发明采用五步法合成关键中间体，原料廉价、环境友好、制备工艺简单、操作简便、反应条件温和、反应周期短、后处理方便，对设备要求低，避免了重金属污染和昂贵催化剂的使用，而且三废少，产物收率和纯度较高，适用于工业化生产。