4-氯-2,5-二甲基苯磺酰氯 | 145980-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2,5-二甲基苯磺酰氯
• 英文名称: 4-chloro-2,5-dimethylphenylsulfonyl chloride
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-4-chlorophenylsulfonyl chloride；4-chloro-2,6-dimethyl-benzenesulfonyl chloride；4-Chlor-2,6-dimethyl-benzolsulfonylchlorid；4-Chloro-2,6-dimethylbenzenesulfonyl chloride
• CAS: 145980-63-8
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₂S
• mdl: MFCD19200206
• 分子量: 239.122
• InChiKey: YBRSOTPKWGXHHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(异丙基氨)乙醇 、 4-氯-2,5-二甲基苯磺酰氯 生成 4-chloro-2,5-dimethylbenzenesulfonic acid 2-(isopropyl-(4-chloro-2,5-dimethylbenzenesulfonyl)amino)ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives as 5-HT7 receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及具有5-HT7受体拮抗活性的新型磺胺类化合物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。 其中： Q为苯基或噻吩基； R1为卤素、羟基、C1-6烷基、三氟甲基、OCF3或C1-6烷氧基； m为0、1、2或3； R2为C1-4烷基； X为碳或CH， 当X为氮或CH时，为单键， 当X为碳时，为双键， D为单键、C═O、O或CH2，但当X为氮时，D不是氧； P为含有1至3个氧、氮和硫杂原子的5或6元杂芳基环，或者含有1至3个氧、氮和硫杂原子的苯并杂芳基环； R3为C1-6烷基，可选择地被NR4R5、芳基、芳基C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、氰基、羟基、硝基、卤素、三氟甲基、C2F5、NR4R5、CONR4R5、NR4COR5、S(O)pNR4R5、CHO、OCF3、SCF3、CH2OR6、CO2R6或COR6取代，其中p为0、1或2，R4、R5和R6独立地为氢、C1-6烷基、芳基或芳基C1-6烷基； n为0、1、2或3。

  公开号：

  US06660751B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯间二甲苯 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-氯-2,5-二甲基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Phosphosulfonate herbicides

  摘要：

  这项发明涉及磷磺酸酯，其一般公式为##STR1##其中Y为苯基、萘基、苄基、(C.sub.5 -C.sub.8)环烷基、5-成员杂芳环、6-成员杂芳环、融合的5,6-成员杂芳环或融合的6,6-成员杂芳环；X为氧或硫；R.sup.1和R.sup.2各自独立地选自取代或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、烷氧基烷氧基、环烷氧基、环烷基烷氧基、烷基亚胺氧基、氯、氨基、苯基或苯氧基；或R.sup.1和R.sup.2均为烷氧基，与磷原子一起形成一个6-成员含氧环；含有这些化合物的组合物及其用作除草剂。

  公开号：

  US05500405A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY-STEROIDE-DESHYDROGENASE DE TYPE 1
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2001090090A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  The present invention relates to compounds with the formula (II) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of thecompounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及式（II）的化合物，以及包含该化合物的药物组合物，以及其制备过程，以及化合物在医学上的应用以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶有作用的药物。
• Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：——

  公开号：US20040224996A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to compounds with the formula (II) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme. 1

  本发明涉及式（II）的化合物，以及包含该化合物的制药组合物，其制备过程，以及在医学上使用该化合物以及用于制备对人体11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物。
• INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STERIOD DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：BARF Tjeerd

  公开号：US20100113435A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to compounds with the formula (II) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及公式（II）的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物，它们的制备过程，以及这些化合物在医学上的使用和用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物。
• INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：EP1283831A1

  公开（公告）日：2003-02-19
• US5272128A
  申请人：——

  公开号：US5272128A

  公开（公告）日：1993-12-21