2-acetyltetrabenzocyclooctatetraene | 122920-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-acetyltetrabenzocyclooctatetraene
• 英文别名: 2-acetyltetraphenylene；1-[(4aZ,8aZ,12aZ,16aZ)-tetraphenylen-2-yl]ethanone
• CAS: 122920-01-8
• 化学式: C₂₆H₁₈O
• 分子量: 346.428
• InChiKey: OOVKOMDGRLIJJK-HAYKGAQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-chlorobenzenesulfonyl azide 、 2-acetyltetrabenzocyclooctatetraene 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过羰基导向的 C-H 官能化合成不对称双取代的四亚苯基

  摘要：

  已经通过钌催化的 C-H 官能化开发了一种从 2-乙酰联苯合成不对称双取代四苯的新策略。实现了烯基化-环化、烯基化、烷基化和酰胺化四个反应。该反应为获得各种不对称双取代的四亚苯基衍生物提供了便利，可以加速四亚苯基应用的研究。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561862
• 作为产物：
  描述：

  tetraphenylene 、 乙腈 在 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以32%的产率得到2-acetyltetrabenzocyclooctatetraene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted tetraphenylenes via transition-metal-catalyzed derivatization of tetraphenylene

  摘要：

  通过过渡金属催化衍生化合成2-取代四苯烯的新策略已经开发出来。在四苯烯上引入了三种功能基团，包括OAc、X（Cl、Br、I）和酰基，这使得可以轻松获得各种单取代四苯烯。这些反应可以加速对四苯烯衍生物性质和应用的研究。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.122

文献信息

• Ring inversion in di- and tetrabenzocyclootatetraenes
  作者：G. H. Senkler、Devens Gust、Paul K. Riccobono、Kurt Mislow

  DOI：10.1021/ja00779a080

  日期：1972.11