(2S,3S)-2-[(1R)-1-phenylethylamino]-1-phenylsulfanyl-5-hexen-3-ol | 936628-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2S,3S)-2-[(1R)-1-phenylethylamino]-1-phenylsulfanyl-5-hexen-3-ol
• CAS: 936628-51-2
• 化学式: C₂₀H₂₅NOS
• 分子量: 327.491
• InChiKey: NIQNIQVRIBLKHA-AHRSYUTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-[(1R)-1-phenylethylamino]-1-phenylsulfanyl-5-hexen-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3S)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-2-phenylsulfanylmethyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  由手性氮丙啶-2-羧酸酯合成四氢吡啶-3-醇和四氢氮杂-3-醇

  摘要：

  立体选择性地制备1,2,3,6-四氢吡啶-3-醇和2,3,4,7-四氢-1 H-氮杂-3-醇的方法，是各种哌啶不对称合成中潜在的通用中间体已经开发了生物碱和氮杂糖。路线从容易获得的光学纯的氮丙啶-2-羧酸酯开始。设计策略依赖于四个关键转化，包括（1）立体选择性还原衍生自氮丙啶2-羧酸酯的酰基-氮丙啶中间体，（2）区域选择性氮丙啶环开环，（3）N-烯丙基化和（4）环-封闭复分解。在这项研究中开发的方法提供了易于获得的立体化学定义和高度官能化的3-羟基取代的四氢吡啶和四氢a庚因的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.045
• 作为产物：
  描述：

  1-{(2R)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-aziridin-2-yl}-3-buten-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S)-2-[(1R)-1-phenylethylamino]-1-phenylsulfanyl-5-hexen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  由手性氮丙啶-2-羧酸酯合成四氢吡啶-3-醇和四氢氮杂-3-醇

  摘要：

  立体选择性地制备1,2,3,6-四氢吡啶-3-醇和2,3,4,7-四氢-1 H-氮杂-3-醇的方法，是各种哌啶不对称合成中潜在的通用中间体已经开发了生物碱和氮杂糖。路线从容易获得的光学纯的氮丙啶-2-羧酸酯开始。设计策略依赖于四个关键转化，包括（1）立体选择性还原衍生自氮丙啶2-羧酸酯的酰基-氮丙啶中间体，（2）区域选择性氮丙啶环开环，（3）N-烯丙基化和（4）环-封闭复分解。在这项研究中开发的方法提供了易于获得的立体化学定义和高度官能化的3-羟基取代的四氢吡啶和四氢a庚因的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.045