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N-allyl-3,5-bis(6-bromopyridin-2-yloxy)benzamide | 1203469-58-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-allyl-3,5-bis(6-bromopyridin-2-yloxy)benzamide
英文别名
——
N-allyl-3,5-bis(6-bromopyridin-2-yloxy)benzamide化学式
CAS
1203469-58-2
化学式
C20H15Br2N3O3
mdl
——
分子量
505.165
InChiKey
WFEPNLAYSQBIDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    73.34
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-allyl-3,5-bis(6-bromopyridin-2-yloxy)benzamide碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以92%的产率得到N-allyl-3,5-bis(6-bromopyridin-2-yloxy)-N-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    N,O-桥杯[1]芳烃[4]吡啶的[2 + 3]片段偶联方法及其与C 60的络合
    摘要:
    由Pd 2(dba)3 / dppp催化的2+ 3大环片段之间容易发生凝结物的偶合反应。这些新颖的固态大环化合物采用扭曲的1,3-交替构象,是强大的宿主分子,能够与富勒烯C 60在溶液中形成1:1络合物,结合常数高达49,494 M -1。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.047
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴吡啶N-allyl-3,5-dihydroxybenzamidecaesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以52%的产率得到N-allyl-3,5-bis(6-bromopyridin-2-yloxy)benzamide
    参考文献:
    名称:
    N,O-桥杯[1]芳烃[4]吡啶的[2 + 3]片段偶联方法及其与C 60的络合
    摘要:
    由Pd 2(dba)3 / dppp催化的2+ 3大环片段之间容易发生凝结物的偶合反应。这些新颖的固态大环化合物采用扭曲的1,3-交替构象,是强大的宿主分子,能够与富勒烯C 60在溶液中形成1:1络合物,结合常数高达49,494 M -1。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.10.047
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