| 874143-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 874143-07-4
• 化学式: C₆₆H₇₂O₁₅S₃
• 分子量: 1201.49
• InChiKey: QXKSIOBUTWCFJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.02
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  20.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  161.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 十六胺 反应 24.0h， 以55%的产率得到2-[[39,46-bis[[2-(hexadecylamino)-2-oxoethyl]sulfanyl]-16,23,30-trimethoxy-9,14,32,37,47,52-hexaoxadecacyclo[22.22.6.38,41.318,31.115,19.138,42.03,44.021,26.05,55.028,58]hexaconta-1(46),2,5,7,15,17,19(60),21,23,25,28,30,38,40,42(53),44,55,57-octadecaen-7-yl]sulfanyl]-N-hexadecylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and interfacial properties of amphiphatic cryptophanes

  摘要：

  新的两性隐花烷 M5 和 M6 是由其前体 M4 合成的。由于它们在其中一个环三丙烯基上具有长链取代基，因此具有有趣的特性。M4 是利用从硫代香兰素中获得的硫代环三丙烯平台，采用为制备不对称隐花烷而开发的模板方法合成的。三-己醇（M5）或三-十六烷基（M6）取代的隐花烷具有更强的两亲性，这一点通过在空气-水界面（Langmuir 单层）上获得的界面薄膜的 π-A 等温线进行了研究。测定了薄膜的相应表面弹性系数，并分析了它们在不同表面压力下的稳定性。经过第一步压缩后，获得了稳定的 M5 分子薄膜，这表明分子在界面上发生了重新排列。这种行为与分子面积的减少相吻合，与 M5 分子双层膜的形成一致。色烷 M6 在较高的表面压力（πmax = 27 mN m-1）下形成稳定且可逆的朗缪尔单层。这归因于隐烷的长烷基链取代基之间的相互作用，有利于分子在水亚相上的组织。在更高的压力下，这两种化合物会形成不可逆的聚集体。

  DOI：

  10.1039/b509291d
• 作为产物：
  描述：

  2,7,12-tris{4-[4-(tetrahydropyranoxymethyl)-2-methoxy-phenoxy]-butoxy}-3,8,13-tris(6-methoxycarbonylmethylthio)-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene 在 甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and interfacial properties of amphiphatic cryptophanes

  摘要：

  新的两性隐花烷 M5 和 M6 是由其前体 M4 合成的。由于它们在其中一个环三丙烯基上具有长链取代基，因此具有有趣的特性。M4 是利用从硫代香兰素中获得的硫代环三丙烯平台，采用为制备不对称隐花烷而开发的模板方法合成的。三-己醇（M5）或三-十六烷基（M6）取代的隐花烷具有更强的两亲性，这一点通过在空气-水界面（Langmuir 单层）上获得的界面薄膜的 π-A 等温线进行了研究。测定了薄膜的相应表面弹性系数，并分析了它们在不同表面压力下的稳定性。经过第一步压缩后，获得了稳定的 M5 分子薄膜，这表明分子在界面上发生了重新排列。这种行为与分子面积的减少相吻合，与 M5 分子双层膜的形成一致。色烷 M6 在较高的表面压力（πmax = 27 mN m-1）下形成稳定且可逆的朗缪尔单层。这归因于隐烷的长烷基链取代基之间的相互作用，有利于分子在水亚相上的组织。在更高的压力下，这两种化合物会形成不可逆的聚集体。

  DOI：

  10.1039/b509291d