3,3',5-trifluorobenzhydryl tosylate | 1224964-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3',5-trifluorobenzhydryl tosylate
• 英文别名: [(3,5-Difluorophenyl)-(3-fluorophenyl)methyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1224964-63-9
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃O₃S
• 分子量: 392.399
• InChiKey: QUEJZPOQHNWRPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',5-trifluorobenzhydryl tosylate 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3,5-difluorophenyl)(3-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  氟代二苯甲基衍生物的溶剂分解动力学：用于开发综合核偏度量表的参考电离

  摘要：

  制备了一系列间氟取代的二苯甲基氯化物、溴化物、甲磺酸盐和甲苯磺酸盐 1-X 至 5-X，并在各种溶剂中进行溶剂分解反应。发现观察到的一阶速率常数 ks (25 °C) 遵循相关方程 log ks (25 °C) = sf (N f + E f )，这使我们能够确定这些不稳定的电离参数 E f二苯甲基阳离子和一系列离去基团/溶剂组合的离核参数 N f , sf 。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901400
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-difluorophenyl)(3-fluorophenyl)methyl bromide 、 silver(I) 4-methylbenzenesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以38%的产率得到3,3',5-trifluorobenzhydryl tosylate
  参考文献：
  名称：

  氟代二苯甲基衍生物的溶剂分解动力学：用于开发综合核偏度量表的参考电离

  摘要：

  制备了一系列间氟取代的二苯甲基氯化物、溴化物、甲磺酸盐和甲苯磺酸盐 1-X 至 5-X，并在各种溶剂中进行溶剂分解反应。发现观察到的一阶速率常数 ks (25 °C) 遵循相关方程 log ks (25 °C) = sf (N f + E f )，这使我们能够确定这些不稳定的电离参数 E f二苯甲基阳离子和一系列离去基团/溶剂组合的离核参数 N f , sf 。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901400