(R)-3-Allyl-4-((S)-3-benzyloxy-1-hydroxy-propyl)-oxazolidin-2-one | 117398-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-Allyl-4-((S)-3-benzyloxy-1-hydroxy-propyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R)-4-[(1S)-1-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl]-3-prop-2-enyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 117398-93-3
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: NCOFOWPDIWVIQC-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Allyl-4-((S)-3-benzyloxy-1-hydroxy-propyl)-oxazolidin-2-one 在 chlorocobaloxime 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 三氟甲磺酸酐 、 臭氧 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过钴介导的环化反应对映体合成丙烯醛酸A

  摘要：

  通过使用钴介导的环化反应作为关键步骤，通过对映体特异性途径合成了有效的神经毒素，Acromelic AcidA。

  DOI：

  10.1039/c39880000261
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[2-(苄氧基)乙基]环氧乙烷-2-甲醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 生成 (R)-3-Allyl-4-((S)-3-benzyloxy-1-hydroxy-propyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过钴介导的环化反应对映体合成丙烯醛酸A

  摘要：

  通过使用钴介导的环化反应作为关键步骤，通过对映体特异性途径合成了有效的神经毒素，Acromelic AcidA。

  DOI：

  10.1039/c39880000261

文献信息

• BALDWIN, JACK E.;LI, CHUN-SING, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 4, 261-263
  作者：BALDWIN, JACK E.、LI, CHUN-SING

  DOI：——

  日期：——