7-(4-bromophenyl)-6-(4-chloro-3-nitrophenylazo)-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one | 1445138-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(4-bromophenyl)-6-(4-chloro-3-nitrophenylazo)-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1445138-10-2
• 化学式: C₁₉H₁₀BrClN₆O₃
• 分子量: 485.684
• InChiKey: KSWXWEVZWSCDDN-OCEACIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-bromophenyl)-6-(4-chloro-3-nitrophenylazo)-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到4-(4-bromophenyl)-2-(4-chloro-3-nitrophenyl)-1-dimethylamino-8-methyl-2,8-di-hydropyrazolo[4',3':4,5]pyrido[2,3-d]pyrimidin-9-one
  参考文献：
  名称：

  在合成吡唑并[3,4- c ]吡啶和吡唑并[4'，3'：4,5]吡啶并[2,3- d ]时，将非二甲基氨基甲氧基卡宾与芳基氮杂环丁酸酯的非相容性亲核[4 + 1] ]嘧啶

  摘要：

  之间的新的反应的2-氨基-5- arylazonicotinonitriles 3C -克和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA），导致了一类新的吡唑并[3,4的形成Ç ] -吡啶衍生物8，已经研制成功。认为该过程是通过未经证实的[4 + 1]环加成途径进行的，该过程涉及从DMF-DMA生成的亲核加成（二甲氨基）-甲氧基卡宾到芳基氮烟酸酯3c – g。观察到吡啶衍生物8与氨在回流的乙酸中反应，生成新的吡唑并[4'，3'：4,5]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物9。吡啶并的其他成员并[2,3- d ]嘧啶家族13通过反应之间合成的2-氨基-5- arylazonicotinate乙酯图3a，b和DMF-DMA，即产生脒衍生物10a中，b 经历环化以产生当在回流的乙酸中用氨处理时，相应的吡啶并[2，3- d ]嘧啶13a，b。最后，该努力的结果表明，吡啶并[2,3- d ]嘧啶13a，b也

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.040
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(4-chloro-3-nitrophenylazo)-6-(4-bromophenyl)-2-(dimethylaminomethyleneamino)nicotinic acid ethyl ester 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到7-(4-bromophenyl)-6-(4-chloro-3-nitrophenylazo)-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  在合成吡唑并[3,4- c ]吡啶和吡唑并[4'，3'：4,5]吡啶并[2,3- d ]时，将非二甲基氨基甲氧基卡宾与芳基氮杂环丁酸酯的非相容性亲核[4 + 1] ]嘧啶

  摘要：

  之间的新的反应的2-氨基-5- arylazonicotinonitriles 3C -克和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMF-DMA），导致了一类新的吡唑并[3,4的形成Ç ] -吡啶衍生物8，已经研制成功。认为该过程是通过未经证实的[4 + 1]环加成途径进行的，该过程涉及从DMF-DMA生成的亲核加成（二甲氨基）-甲氧基卡宾到芳基氮烟酸酯3c – g。观察到吡啶衍生物8与氨在回流的乙酸中反应，生成新的吡唑并[4'，3'：4,5]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物9。吡啶并的其他成员并[2,3- d ]嘧啶家族13通过反应之间合成的2-氨基-5- arylazonicotinate乙酯图3a，b和DMF-DMA，即产生脒衍生物10a中，b 经历环化以产生当在回流的乙酸中用氨处理时，相应的吡啶并[2，3- d ]嘧啶13a，b。最后，该努力的结果表明，吡啶并[2,3- d ]嘧啶13a，b也

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.040