tert-butyl (4S)-4-[[4-[4-[(4R)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-2-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl]oxyphenyl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 143817-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[[4-[4-[(4R)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-2-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl]oxyphenyl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 143817-62-3
• 化学式: C₃₈H₄₈N₂O₉
• 分子量: 676.807
• InChiKey: KEKDCSAIDROSQN-MFMCTBQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1S)-2-羟基-1-[(4-羟基苯基)甲基]乙基]-氨基甲酸1,1-二甲基乙基酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 Tebbe's reagent 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (4S)-4-[[4-[4-[(4R)-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxycarbonyl-1,3-oxazolidine-4-carbonyl]-2-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl]oxyphenyl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S,S)-isodityrosinol in a fully differentiated form via Diels-Alder methodology

  摘要：

  A Diels-Alder cycloaddition reaction of an aryloxy diene 7 and an acetylenic ketone 8 derived, respectively, from L-tyrosine and D-serine leads to the synthesis of the diaryl ether unit common to isodityrosine, which upon elaboration provides the functionally differentiated (S,S)-isodityrosinol 15.

  DOI：

  10.1021/jo00048a005