(3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2R)-1-(4,4-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]azetidin-2-one | 115026-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2R)-1-(4,4-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]azetidin-2-one
• CAS: 115026-51-2；115075-50-8
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂O₄SSi
• 分子量: 414.641
• InChiKey: RVNDFOOZBRMQDS-ZHZAVPAVSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(2R)-1-(4,4-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-oxazolidin-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]azetidin-2-one 在 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methyl-3,7-dioxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-β-methylcarbapenem key intermediates involving the labile acyl auxiliary 4,4-dimethyl-1,3-oxazolidine-2-thione

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99461-9

文献信息

• DEZIEL, ROBERT;FAVREAU, DENIS, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1345-1348
  作者：DEZIEL, ROBERT、FAVREAU, DENIS

  DOI：——

  日期：——